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公开/公告号CN1343215A
专利类型发明专利
公开/公告日2002-04-03
原文格式PDF
申请/专利权人 艾博特公司;
申请/专利号CN00804931.9
发明设计人 Y·S·奥尔;R·F·克拉克;马振坤;M·J·鲁普;
申请日2000-03-08
分类号C07H17/08;A61K31/70;
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人张元忠;姜建成
地址 美国伊利诺伊州
入库时间 2023-12-17 14:15:13
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2004-08-11
发明专利申请公布后的视为撤回
2002-04-03
公开
2002-03-27
实质审查的生效
机译: 具有抗菌活性的6-O-取代的大环内酯类
机译: 具有抗菌活性的6-O-取代的大环内酯类。
机译:酮缩酮类化合物(6-O-甲基-3-氧代红霉素衍生物)的合成和抗菌活性:一类对大环内酯类耐药和易感性呼吸道病原体高度有效的新型抗菌剂。
机译:Aldgamycins J-O,链霉菌属的具有分支八糖单元的16元大环内酯类化合物及其抗菌活性
机译:脱水内酯大环内酯。 2.2,3-脱水-6-O-甲基11,12-氨基甲酸酯红霉素A类似物的合成和抗菌活性。
机译:微量量热法研究硒代吗啉类化合物的抗菌活性
机译:海洋大环内酯类化合物的合成:aurisides的正式合成
机译:香兰素衍生的14-二取代的123-三唑类化合物作为细菌DNA合成抑制剂的合成抗菌活性和分子对接研究
机译:新的3-取代的2,1-苯并恶唑类化合物:合成与抗菌活性
机译:苯甲酰苯甲酸取代蒽醌类化合物及相关材料的合成。