一种制备载药外泌体的方法及载药外泌体

摘要

本发明涉及一种制备载药外泌体的方法及载药外泌体。所述方法包括以下步骤：步骤（1）：利用无外泌体的培养基培养改造HEK293T细胞并收集细胞；步骤（2）：将HEK293T细胞置于具有多个直径为200‑600 nm通道的基材内培养，然后将基材放入目标质粒DNA的缓冲液中，先进行电穿孔，然后定向电流刺激8‑12小时；步骤（3）：对所得缓冲液进行超速离心，收集沉淀并用缓冲溶液进行重悬得到负载基因药物的外泌体。利用所述方法，能够获得大量的载药外泌体，同时大大提高了外泌体的核酸药物包载量。同时，该方法将外泌体纯化和载药步骤合二为一，使细胞分泌的负载目标基因药物的外泌体，同时极大改善其产量、靶向性和适用性。