一种基于弹性靶向多肽的载药纳米颗粒及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种基于弹性靶向多肽的载药纳米颗粒，由弹性靶向多肽和改性药物制备而得，改性药物为改性紫杉醇PTX‑LEV‑MECH或改性盐霉素Sail‑ABA‑MPBH。采用本发明所提供的一种基于弹性靶向多肽的载药纳米颗粒，粒径在100nm以下，分散度小，载药率高，不仅能够与体内白蛋白结合递送载药，与肿瘤细胞特异性分泌的富含酸性的半胱氨酸结合，在酸性环境下集中释放药物，靶向杀伤乳腺癌原位癌，同时降低药物对全身的毒副作用，而且利用两种纳米粒子在乳腺癌治疗中具有协同作用，扩大和提高治疗乳腺癌的效能，降低乳腺癌细胞经淋巴系统和血液系统转移的发生，减少因清扫淋巴结手术而导致的医源性淋巴水肿等严重并发症的发生。