一类2-取代亚甲基二氢苯并d噻唑类衍生物及其合成方法和应用

摘要

本发明公开了一类2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物及其合成方法，以式(1)所示的N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物为原料，在氧化剂，催化剂的存在下，在有机溶剂中，在温和的反应条件下，发生分子内的烯硫醇互变进而串联发生C‑S偶联去氢偶联反应，得到所述的2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物。本发明2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物的合成方法通过条件控制，具有条件温和、原子步骤经济、收率高等优点，且具有高化学选择性和高区域选择性，具有广泛的应用前景。本发明还公开了所述2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物在医药和材料科学中的应用。