一种1,8-双氮杂色酮的合成方法及其在抗糖尿病药物中的应用

摘要

本发明涉及一种1，8‑双氮杂色酮类化合物的合成方法，具体是：以3‑取代的吡啶或喹啉氮氧化物I为原料，三乙胺为碱，1，2‑二氯乙烷为溶剂，25℃～30℃条件下，在三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐(PyBrop)条件下反应得到化合物II，然后化合物II在2M盐酸，四氢呋喃溶液回流条件下环化得到1，8‑双氮杂色酮类化合物。本发明首次运用该方法得到了一系列1，8‑双氮杂色酮类化合物，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。在合成的1，8‑双氮杂色酮类化合物中选取几个进行了体外降糖活性测试，实验发现对α‑葡萄糖苷酶有抑制活性。