埃博霉素B在制备防治炎症性骨丢失药物中的应用

摘要

本发明涉及埃博霉素B在制备防治炎症性骨丢失药物中的应用，在有效剂量内，埃博霉素B对单核巨噬细胞无毒性作用；埃博霉素B促进RANKL诱导的单核巨噬细胞的细胞凋亡，强效抑制RANKL与LPS诱导的RAW264.7和小鼠原代单核巨噬细胞向破骨细胞的分化成熟，强效抑制RANKL与LPS诱导的RAW264.7和小鼠原代单核巨噬细胞分化成熟的破骨细胞的噬骨能力，抑制RANKL刺激产生的NF‑κB p65的核转位，显著降低NFATc1、c‑Fos等破骨细胞分化特异基因的表达，显著抑制破骨细胞分化过程中一氧化氮的释放，强效抑制破骨细胞分化过程中Stat3、PI3K/Akt及NF‑κB信号通路。