杂萜类天然产物(+)-Arisugacins F/G的全合成方法

摘要

本发明公开了杂萜类天然产物(+)‑ArisugacinsF/G的全合成方法，属于有机合成领域。以齐墩果酸为手性源起始原料，经过活性基团保护、自由基消除、开环反应、顺反异构化和氧化水解得到手性中间体醛；接着与吡喃酮经过[3+3]环加成反应，氢化还原生成(+)‑Arisugacins F；随后发生氧化反应得到(+)‑Arisugacins G。本发明中，手性源起始原料齐墩果酸商业易得，反应过程中各单元反应条件温和可控，关键反应立体选择性强，在杂萜类天然产物全合成和药物发现中具有潜在的应用价值。