一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a转肽酶区的原核表达及纯化方法

摘要

本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a转肽酶区的原核表达及纯化方法，包括以下步骤：(1)引物合成；(2)目的基因的扩增；(3)重组质粒的构建；(4)重组载体在大肠杆菌中的诱导表达；(5)重组蛋白的纯化。本发明利用PCR技术从MRSA基因组中扩增出编码PBP2a转肽酶区的DNA片段，将此目的基因克隆至pGEX-6p-1原核表达载体上，并利用亲和层析进一步纯化出较高纯度的蛋白，为研发针对该蛋白的检测方法奠定了基础。