抗轮状病毒药物作用靶标及其构建方法和应用方法

摘要

本发明公开了抗轮状病毒药物作用靶标，为轮状病毒VP6蛋白与人亲环素A相互作用的复合物三维结构模型，其中VP6蛋白的功能区为第52至第100位和第343至第392位氨基酸，活性位点包括Asn 53、Ala 348、Val 349、Ile 355和Pro 363；亲环素A的功能区为第54至第150位氨基酸，活性位点包括Arg 55、Gln 63、Lys 125和Arg 148；本发明还公开了该靶标的构建方法和应用方法，利用该靶标及其应用方法能够简便快速地筛选或设计能阻断轮状病毒VP6蛋白与人亲环素A相互作用的化合物，研发出高效低毒的特异性抗轮状病毒药物；该靶标的构建方法有助于其它药物作用靶标的构建。