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微生物数量测定用单元、使用它的微生物数量测定装置、以及使用它的微生物数量测定方法

摘要

本发明的微生物数量测定用单元具备:具有上面开口部(2)的有底筒状的容器(1);和以竖立设置的方式配置在该容器内的底面上、且从所述上面开口部(2)插入在棒状的微生物采集器的下端部设置的采集部的筒状的保持体(5),在所述保持体(5)的内部侧面设置有溶出凸起(7),在所述保持体(5)的侧面设置有从内部贯通至外部的溶出沟槽(6)。

著录项

  • 公开/公告号CN102884171A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-01-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 松下电器产业株式会社;

    申请/专利号CN201180022418.7

  • 发明设计人 大内一文;

    申请日2011-08-29

  • 分类号C12M1/34(20060101);C12M1/30(20060101);

  • 代理机构11021 中科专利商标代理有限责任公司;

  • 代理人汪惠民

  • 地址 日本大阪府

  • 入库时间 2024-02-19 17:37:56

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-08-16

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12M1/34 授权公告日:20140813 终止日期:20180829 申请日:20110829

    专利权的终止

  • 2018-07-13

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C12M1/34 变更前: 变更后: 申请日:20110829

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2015-01-21

    专利权的转移 IPC(主分类):C12M1/34 变更前: 变更后: 登记生效日:20150106 申请日:20110829

    专利申请权、专利权的转移

  • 2014-08-13

    授权

    授权

  • 2014-06-18

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C12M1/34 变更前: 变更后: 登记生效日:20140521 申请日:20110829

    专利申请权、专利权的转移

  • 2013-02-27

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12M1/34 申请日:20110829

    实质审查的生效

  • 2013-01-16

    公开

    公开

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说明书

技术领域

本发明涉及用于测定例如口腔内存在的微生物或附着在食品上的微生物的数量的微生物数量测定用单元。

背景技术

以往的这种微生物数量测定用单元的构造,如以下。

即,构成为具有形成了上面开口部的有底筒状的容器、和设置在该容器内的转子,且从该容器的上面开口部插入在棒状的微生物采集器的下端部设置的采集部,之后,通过旋转在容器内底面上设置的转子来击打该采集部,从而使采集部的微生物溶出在容器内的液体内。

之后,测定该液体内溶出的微生物的数量。

而且,选择所述液体是预先被放入容器内、还是在容器内插入微生物采集器的下端部设置的采集部之后被放入。

上述现有例,能够通过旋转转子来击打采集部,从而使采集部的微生物在液体内溶出,因此,是非常有益的,但通过击打而从采集部移出微生物很花费时间,存在该溶出时间变长的问题。

即,在现有例中,虽然是通过使容器内底面上设置的转子旋转来击打棒状的微生物采集器的采集部,从而使微生物在容器内的液体中溶出,但被容器内底面上设置的转子击打的,是采集部的下部,对于使用者的采集状态而言,有时微生物大多从采集部的中部至上部被采集。

因此,来自未被转子击打的部分的微生物的溶出,需要花费较长时间。本发明是缩短微生物的溶出时间的发明。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:JP特开2009-210488号公报

发明内容

本发明具有:有上面开口部的有底筒状的容器;和以竖立设置的方式配置在该容器内的底面上、并从上面开口部插入在棒状的微生物采集器的下端部设置的采集部的筒状的保持体,在保持体的内部侧面,以规定间隔设置有在该保持体的轴方向上呈长壁状的多个第一溶出凸起,在保持体的侧面,在多个第一溶出凸起之间的部分设置有从该保持体的内部贯通至该保持体的外部的溶出沟槽。

附图说明

图1是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的立体图。

图2A是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时使用的微生物采集器的侧视图。

图2B是本发明的一实施方式的微生物测定用单元的使用时使用的微生物采集器的剖视图。

图2C是本发明的一实施方式的微生物测定用单元的使用时使用的微生物采集器的剖视图。

图3A是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的纵剖视图。

图3B是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的俯视图。

图4是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的未使用时的立体图。

图5是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的从下面观察的立体图。

图6是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时的立体图。

图7是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时的剖视图。

图8是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时的主要部分的放大俯视图。

图9是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时的主要部分的放大剖视图。

图10是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时的立体图。

图11是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时的剖视图。

图12A是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的俯视图。

图12B是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的纵剖视图。

图13是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时的剖视图。

图14是从本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的从下面观察的立体图。

图15是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分立体图。

图16是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的立体图。

图17是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的立体图。

图18是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的立体图。

图19是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的立体图。

图20A是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时使用的微生物采集器的侧视图。

图20B是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时使用的微生物采集器的剖视图。

图20C是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的使用时使用的微生物采集器的剖视图。

图21A是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的纵剖视图。

图21B是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的俯视图。

图22是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的未使用时的立体图。

图23是从本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的从下面观察的立体图。

图24是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的立体图。

图25是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的剖视图。

图26是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分俯视图。

图27是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的使用时使用的测定芯片的主视图。

图28是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的剖视图。

图29是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的剖视图。

图30是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的剖视图。

图31是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分立体图。

图32是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分立体图。

图33A是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分剖视图。

图33B是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分放大图。

图33C是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分剖视图。

图34是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的控制方框图。

图35A是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分剖视图。

图35B是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分放大图。

图36A是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分立体图。

图36B是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分剖视图。

图37是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的剖视图。

图38A是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分剖视图。

图38B是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分俯视图。

图39是从本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的从下面观察的立体图。

图40是本发明的一实施方式的微生物数量测定装置的主要部分剖视图。

图41是本发明的一实施方式的微生物数量测定用单元的测定时的剖视图。

具体实施方式

(实施方式一)

以下,使用附图来说明将本发明的一实施方式应用到用于测定例如口腔内存在的微生物(细菌)的数量的微生物数量测定用单元中的情形。

在图1中,有底圆筒状的容器1,例如,是由聚碳酸酯(polycarbonate)等合成树脂形成的,且在上表面形成有圆形的上面开口部2。

在该上面开口部2中,插入图2A~图2C所示的棒状的微生物采集器,例如棉棒3。在容器1内的底面上,插入在该被插入的棉棒3的下端部设置的采集部4的筒状的保持体5,相对于容器1的底面垂直地以竖立设置的方式配置。而且,筒状的保持体5的上表面,设为没有横梁等的障碍物的圆形的开口部,且容易插入棉棒3的采集部4。

而且,棉棒3如图2A、图2B所示,在棒体3a的下端部设置棉的采集部4,在该采集部4的下端,形成有直径比棒体3a大的棉球部4a。

图3A是容器1的纵剖视图,图3B是容器1的俯视图。如图3A、图3B所示,保持体5具有:以规定的等间隔在容器1的底面以竖立设置的方式配置的多个(三个)侧面体5a;以及在该侧面体5a的内部侧面,在保持体5的轴方向上呈长壁状设置的多个(三个)溶出凸起7。

此外,在构成保持体5的多个(三个)侧面体5a之间,贯通保持体5的内部与外部的多个(三个)溶出沟槽6,从保持体5的底面至上表面以细的长沟槽状形成。

即,保持体5的侧面,在该保持体5的轴方向上延伸,并且被以规定的等间隔配置的三个溶出沟槽6夹着,而被分割为三个侧面体5a。并且,在这些侧面体5a的内侧侧面,在侧面体5a的圆周方向的中央部,分别设置溶出凸起7。

而且,在保持体5的内部底面,如图3B所示,在保持体5的轴中心的圆上以等间隔设置有多个(三个)溶出凸起8。而且,这些溶出凸起8,设为其上表面侧呈球面的半球形状。

然后,如图3A所示,在该容器1内容纳测定用的液体(例如纯水9),在容器1的上面开口部2形成的阶梯部10,如图4所示,以可卸下的状态将铝制的盖体11进行熔接来密封容器1。密封容器1在该状态下进行保管管理。

而且,如图5所示,在容器1底面的外侧,作为将该容器1固定在外部设备上的固定部,在相对于筒状的容器1的中心轴呈轴对称的位置处设置有两个不贯通容器1的底部的固定孔1a。

图6~图11表示测定者使棉棒3所包含的微生物(细菌)溶出到本实施方式的微生物数量测定用单元内的情况。测定者首先从容器1拆下覆盖容器1的上面开口部2的盖体11(图4),如图6所示,将该容器1安装于在容器台12的上表面设置的安装部13上。

然后,如图7所示,在容器1底面的外侧所设置的两个固定孔1a与在安装部13的内底部设置的两个凸部13a嵌合,容器1被安装于安装部13。

接着,测定者拿着如图2所示的棉棒3的棒体3a,用在其下端部设置的采集部4擦拭被采集者的口腔内的舌上,采集口腔内的细菌。

之后,测定者这时将际主部4从容器1的上面开口部2,如图7所示,插入筒状的保持体5内。

图8是从上面观察将棉棒3的采集部4插入保持体5内的状态的图,筒状的保持体5构成为:将棉棒3的采集部4的侧面与在构成该保持体5的侧面体5a的内部侧面设置的三个溶出凸起7抵接来保持。

因此,采集部4一边与在侧面体5a的内壁面设置的长壁状的三个溶出凸起7抵接,一边被插入,测定者借助棉棒3的棒体3a感觉到溶出凸起7的插入阻尼,一边被该长壁状的三个溶出凸起7所引导,从而将采集部4插入保持体5内。

作为其结果,棉棒3的采集部4,通过设置了在保持体5的轴方向上呈长壁状的三个溶出凸起7,从而以等间隔可靠地保持其侧面。

并且,此时,采集部4,如图9所示,以在容器1内部的纯水9中浸渍的状态,由保持体5来保持。

由该图9可知,首先,若将采集部4插入保持体5内,则从采集部4的下部至中部,呈与溶出凸起7抵接的状态。此时,在采集部4由于含有纯水9而膨胀会使摩擦力增加的状态下,从采集部4的下部至上部的所有的侧部与在侧面体5a的内壁面设置的长壁状的溶出凸起7抵接。

该抵接非常可靠,例如,若拿着棒体3a抬起棉棒3,则保持有纯水9的容器1会以附带着该棉棒3的状态越被抬起、越与溶出凸起7可靠抵接。

之后,如图10所示,若从棉棒3的上方以与容器台12的上表面触碰的方式设置旋转器14的下部,则如图11所示,会向旋转器14内的棉棒安装部15按上棉棒3的上部,而被插入。

然后,由棉棒安装部15保持棉棒3的上部,棉棒3成为被安装在与棉棒安装部15连接的旋转器14上的状态。

在该安装时,棉棒3通过棉棒安装部15从上向下被按下,因此,在棉棒3的采集部4的下端所形成的棉球部4a,向保持体5的内部底面被按下,棉球部4a在容器1的内部底面与棒体3a的下端部之间被压缩,会与在内部底面上所设置的三个溶出凸起8(图3B)可靠抵接。

接着,若以该状态按压旋转器14的开关16,则旋转器14内部的电动机17旋转,借助棉棒安装部15,使棉棒3旋转,在该棉棒3的下端部所设置的采集部4会在保持体5的内部进行旋转。

此时,在保持体5的内部,从采集部4的下部到上部的所有的侧部,在三个侧面体5a所形成的长壁状的溶出凸起7上,形成了以规定的等间隔从三个方向抵接而被保持的状态。

因此,若采集部4进行旋转,则采集部4由于以等间隔从三个方向抵接而被保持,因而会稳定地旋转,并且此时,采集部4的侧部整体,依次被擦蹭于三个侧面体5a所设置的长壁状的溶出凸起7。

而且,此时,采集部4的侧部虽然遍及整体与溶出凸起7抵接,但如图2所示,采集部4本来从中部至下部就比其上部变大。

因此,在旋转的开始时,采集部4,其中部至下部会比其上部更强地擦蹭于溶出凸起7。于是,形成采集部4的棉会沿着棒体3a的侧部向擦蹭压小的上部方向移动。

然后,保持这样使棉棒3旋转,继续向溶出凸起7的采集部4的擦蹭,则采集部4与溶出凸起7的擦蹭压在采集部4的侧部被平均化,即,以棉的厚度为固定的方式变形。进行该变形而形成固定厚度的棉通过擦蹭于长壁状的溶出凸起7,从而从采集部4的下部至上部,以施加几乎相同的力的方式来促使细菌的溶出,因此,细菌会高效地溶出。

此外,在该状态下,若还继续擦蹭,则采集部4的棉,会以与棒体3a相同的厚度被拧挤,该棉所采集的细菌,最终会以从采集部4被挤出的方式溶出到纯水9中。

另一方面,在采集部4的下端,如图8所示,在采集部4的下端所形成的棉球部4a,在保持体5的内部底面与棒体3a的下端部之间被压缩,且呈与在内部底面上设置的三个半球形状的溶出凸起8抵接的状态。

因此,若采集部4旋转,则棉球部4a在三个溶出凸起8上依次擦蹭,通过该擦蹭,棉球部4a所采集的细菌,也能够从采集部4在短时间内被溶出。

此时,形成棉球部4a的棉会向擦蹭压小的棒体3a的侧部方向移动。

在该状态下,若继续棉球部4a对溶出凸起8的擦蹭,则棉球部4a的棉会在棒体3a的侧部与采集部4侧部的棉一起擦蹭长壁状的溶出凸起7。

然后,最终,如图2C所示,棉球部4a与溶出凸起8擦蹭而消失。

另一方面,采集部4的棉也呈被拧挤成以与棒体3a相同的厚度缠绕的状态。

作为其结果,采集部4所采集的所有细菌,会向采集部4之外溶出。

然后,此时,如图8、图9所示,在保持体5的侧面,从其底面至上表面以细长沟槽状设置有溶出沟槽6,因此,从采集部4溶出的细菌,经由与采集部4对置的近前的溶出沟槽6,向保持体5之外移出,能够立刻溶出到容器1内的纯水9中。

此时重要的是,例如,为了测定在口腔内存在的微生物或附着在食品上的微生物的数量,要取出采集部4所包含的所有细菌。

在本实施方式中,若将采集部4插入保持体5内,且使采集部4进行旋转,则如上所述,在保持体5的内部,首先,从采集部4的下部至上部的所有的侧部,呈与在三个侧面体5a所设置的长壁状的溶出凸起7抵接的状态。

因此,若采集部4继续旋转,则采集部4的侧部整体会与在三个侧面体5a所设置的长壁状的溶出凸起7依次擦蹭。通过该擦蹭,能够使采集部4的几乎所有细菌在短时间内溶出到容器1内的纯水9中。

作为其结果,能够从采集部4高效地取出细菌,能够缩短细菌的溶出时间。

之后,若停止图11的电动机17的旋转,且抬起旋转器14,则在旋转器14所安装的棉棒3,由于以下的理由,而能够从保持体5简单地拉出。

溶出前的棉棒3的采集部4,虽然与保持体5可靠地抵接,但为了使细菌溶出,而使棉棒3旋转,并将采集部4与溶出凸起7、溶出凸起8擦蹭,其结果是,该采集部4,如图2C所示,呈拧绕于棒体3a的状态。

在该状态下,棉棒3的采集部4,已经在保持体5上处于非保持的状态,因此,能够从保持体5简单地拉出棉棒3。

之后,从容器台12取出含有细菌已溶出的纯水9的容器1,安装在测定器(未图示)上,测定细菌的数量。

而且,在本实施方式中,除了在侧面体5a的内壁面设置的长壁状的三个溶出凸起7以外,还在保持体5的内部底面设置了溶出凸起8,但即使仅溶出凸起7也能够充分使细菌溶出到纯水9中,因此,此时,如图12A、图12B所示,可以从保持体5的内部底面省略该溶出凸起8。

而且,针对本实施方式中的其它特征点进行说明。

在本实施方式中,如上所述,将保持体5的侧面分割为三个侧面体5a,侧面体5a构成为竖立设置在容器1的底面上。

因此,例如,若以100转/秒的高速使棒状的棉棒3旋转,则由于离心力的缘故,有时棉棒3会偏离旋转中心进行旋转,但即使这时,也由于侧面体5a仅以下端固定在容器1的底面,所以其上部能够向旋转中心的外侧弯曲。

因此,侧面体5a能够适当地避开由棉棒3的旋转引起的过多的压力,能够以适当的压力使采集部4与溶出凸起7擦蹭。

而且,如上所述,由于没有对棉棒3的采集部4的一部分产生过多压力,所以采集部4的棉不会因溶出凸起7而被撕碎并移出到纯水9中。因此,不会出现因采集部4的被撕碎的棉而对细菌溶出后所实施的细菌数量的测定带来坏影响的情形。

作为其结果,例如,能够在10秒的短时间内使细菌从采集部4溶出,能够缩短细菌的溶出时间。

而且,如图5所示,在容器1底面的外侧,作为将该容器1固定于外部设备的固定部,在相对于筒状的容器1的中心轴呈轴对称的位置处设置有两个固定孔1a。并且,使这两个固定孔1a与图7的在容器台12的安装部13内底部设置的两个凸部13a镶嵌。因此,例如,即使在以100转/秒的高速使棉棒3旋转时,容器1也能够防止受到棉棒3的旋转的影响而旋转。

作为其结果,能够使旋转的棉棒3与静止的三个侧面体5a的溶出凸起7可靠地擦蹭,能够缩短细菌溶出时间。

而且,在本实施方式中,在容器1的保持体5的内部底面,在保持体5的轴中心的圆上以等间隔设置了多个(三个)溶出凸起8。

然后,对这三个溶出凸起8,按压上棉棒3的棒体3a的下端部的棉球部4a。因此,该棉球部4a,呈由底面的三个溶出凸起8进行保持的状态。

在此,若旋转棉棒3,则已按压上棉球部4a的棒体3a的下端部,通过三个溶出凸起8被导入保持体5的轴中心进行旋转。

特别地,由于三个溶出凸起8设为半球状,因此利用该半球的曲面,将棒体3a的下端部平滑地引导至保持体5的轴中心。

通过这样的结构,能够使棉棒3的旋转稳定。

作为其结果,能够使棉棒3的旋转稳定而使细菌溶出,并且能够缩短细菌的溶出时间。

在本实施方式中,虽然以在口腔内存在的细菌数量的测定为例进行了说明,但也能够应用在用于测定在食品中附着的微生物的数量的微生物数量测定用单元。

在上述实施方式中,虽然使棉棒3的棒体3a旋转,但如图13所示,也可以使棉棒3的棒体3a例如用手指捏着固定,使容器1旋转。

也就是说,即使代替使棉棒3旋转而使容器1旋转,在棉棒3的采集部4也能够擦蹭保持体5的溶出凸起7,因此,与上述实施方式1同样,能够在纯水9中在短时间内使棉棒3的采集部4采集的细菌溶出。

此外,在使容器1旋转时,如图14所示,在容器1的底面的外侧以90度的间隔设置四条肋拱,使该肋拱1b连结作为如图13、图15所示的旋转驱动部的一部件而设置的容器保持部1c的驱动凸起1d。

如此,在容器1的底面外侧形成的肋拱1b,构成与使该容器1旋转的旋转驱动部的驱动凸起1d连结的连结部。

而且,驱动凸起1d,如图15所示,以180度的间隔设置了两个,因此,若通过作为旋转驱动部的一部件而设置的如图13所示的电动机1e使容器保持部1c正转(顺时针旋转),则能够与旋转方向上存在的肋拱1b抵接而使容器1正转。

此外,若使电动机1e反转(逆时针旋转),则与反转侧肋拱抵接而使容器1逆转。

对基于该正转/反转的溶出进行详细说明。

如图13所示,在使容器1保持在容器保持部1c的状态下,以例如每秒钟7转的速度,使电动机1e正转1秒钟。接着,以例如每秒钟7转的速度,使电动机1e反转1秒钟。实施该正转/反转的动作合计30秒钟。

在该正转/反转的动作时,在保持体5的内部,如上所述,从采集部4的下部至上部的所有侧部,呈与在三个侧面体5a所形成的长壁状的溶出凸起7以等间隔从三个方向抵接而被保持的状态。然后,采集部4的侧部整体,依次与在三个侧面体5a所设置的长壁状的溶出凸起7擦蹭。

若更具体地说明,则容器1从正转向反转、或者从反转进行反向时,针对采集部4的溶出凸起7的擦蹭方向变成反向。因此,通过溶出凸起7使采集部4的侧部整体一次性解开,在该被解开的采集部4内浸入纯水9。之后,若以每秒7转的速度继续旋转1秒钟,则采集部4与溶出凸起7在同方向上擦蹭,采集部4的细菌与浸入采集部4内的纯水9一起高效地进行溶出。

之后,以例如每秒7转的速度,使电动机1e正转10秒钟。通过该连续的正转,如上所述,以采集部4的棉的厚度为固定的方式进行变形。然后,使进行该变形而成为固定厚度的棉与长壁状的溶出凸起7擦蹭而被拧挤,使采集部4内最终残留的细菌溶出。

然后,最终,如图2C所示,棉球部4a与溶出凸起8擦蹭而消失,采集部4的棉也被拧挤成以与棒体3a相同的厚度缠绕的状态。

作为其结果,能够使采集部4所采集的几乎所有细菌(例如在本实施方式中,85%以上的细菌)在短时间内溶出到采集部4之外,能够缩短细菌(微生物)的溶出时间。

之后,测定该溶出后的细菌的数量。

而且,在本实施方式中,如图3B所示,在保持体5的侧面,构成为设置有奇数个(三个)侧面体5a。而且,侧面体5a的水平方向的宽度,构成为大于溶出沟槽6的水平方向的宽度。

因此,能够使采集部4稳定旋转。

即,在保持体5的侧面,由于构成为设置有奇数个(三个)侧面体5a,因此,如图3B所述,溶出沟槽6在夹着容器1的旋转轴的相反侧,配置有侧面体5a。

因此,在保持体5旋转时,即使棉棒3的采集部4偏离于保持体5的旋转轴而在水平方向上振动时,在棉棒3的采集部4的振动方向的两侧不会有溶出沟槽6。即,采集部4在振动方向的至少一侧,与比溶出沟槽6宽度大的侧面体5a抵接,而返回至旋转轴侧。

作为其结果,能够使旋转部4稳定旋转。

此外,以比棉棒3的棒体3a的粗细还小的方式构成溶出沟槽6的圆周方向的宽度。因此,棉棒3的采集部4不会经由保持体5的溶出沟槽6向保持体5外飞溅出。

而且,在本实施方式中,如图2A所示,在容器1的底面构成保持体5的侧面体5a相对于底面垂直地以竖立设置的方式被配置。然后,从构成该保持体5的侧面体5a的外壁面至容器1的内壁面的空间注入纯水9,作为使细菌溶出的溶出区域。

在从该侧面体5a的外壁面至容器1的内壁面的溶出区域中,能够将用于测定细菌数量的测定芯片(未图示)的测定电极(未图示)插入成浸渍状态。即,在使用该测定电极(未图示)来测定细菌数量时,由于能够利用溶出区域作为测定区域,因此,便利性高。

如上所述,本实施方式具备:具有上面开口部2的有底筒状的容器;和在该容器1内的底面上以竖立设置的方式配置并具有从上面开口部2插入在棉棒3的下端部设置的采集部4的多个侧面体5a的筒状的保持体5,在侧面体5a的内部侧面,设置了溶出凸起7,在多个侧面体5a之间,形成了从保持体5的内部贯通至保持体5的外部的溶出沟槽6,因此,能够缩短细菌的溶出时间。

即,在本实施方式中,由于在容器1内的底面上以竖立设置的方式配置了筒状的保持体5,因此,成为从该容器1的上面开口部2插入在棉棒3的下端部设置的采集部4。

此时,在构成保持体5的侧面体5a的内部侧面,设置了溶出凸起7,并且在保持体5的侧面,设置了从内部贯通至外部的溶出沟槽6,因此,从该采集部4的下部至上部与溶出凸起7抵接,由此,能够从自采集部4的下部至上部的所有部分溶出细菌,作为其结果,能够缩短细菌(微生物)的溶出时间。

此外,如此溶出的细菌,能够从溶出沟槽6溶出至保持体5之外,即溶出至容器1内的纯水9中,以后的测定也容易进行。

因此,例如,作为用于测定口腔内存在的微生物或食品上附着的微生物数量的微生物数量测定用单元,可期待广泛应用。

(实施方式二)

如图16所示,在箱体的主体箱18的前方上方,如图17、图18所示,设置有开闭自由的前面罩19。针对该前面罩19的开闭构造,在后面详细说明,但在开启时,首先,如图16、图17所示,前面罩19向上方抬起,接着,从该状态,如图17、图18所示,前面罩19通过向上方转动,进行该开启动作。

于是,如图18所示,在通过前面罩19开启而显现出的前面罩19的背面侧的主体箱18内部,设置有容器保持部20。该容器保持部20,由该图18以及图25可知,呈上表面开口的有底圆筒状,在其底面上方,如图26所示,设置有以180度的间隔对置的驱动凸起21。

而且,该容器保持部20,如图25所示,用于保持在上表面具有开口部的有底圆筒状的容器22的外周面及其底部。

容器22,由图19以及图21A~图23可知,在该容器22的内底面上形成有筒状的保持体23,在该保持体23的内部侧面以120度的间隔形成有三条上下方向的溶出凸起24,在该保持体23的侧面以与溶出凸起24对置的方式且以120度的间隔形成有三条从内部贯通至外部的溶出沟槽25,在保持体23的底部,以120度间隔形成有三个半球状的溶出凸起26。

而且,在该容器22内,作为使微生物溶出的液体而存储有纯水27,此外,在该上面开口部,如图22所示,安装有盖28,以使在搬运时不洒出纯水27。

而且,如图23所示,在该容器22的底面下部,与容器保持部20的驱动凸起21卡合的凸起29以180度的间隔对置配置。

容器22的保持体23,用于将在图20A~图20C所示的棒状微生物采集器(棉棒)30的下端设置的采集部31从上方插入,且在该状态下进行微生物向纯水27的溶出。即,在口腔内插入微生物采集器30的采集部31,使通过该采集部31采集的微生物溶出到纯水27中。

以下,针对微生物向该纯水27的溶出进行说明。

为了进行该溶出,首先进行的是,按压图16所示的在主体箱18的前面下部设置的操作按钮32,若按下该操作按钮32,则如图17所示,前面罩19的锁解开,使该前面罩19向上方抬起一些。

而且,为了将前面罩19向上方抬起,而在该前面罩19的内部两侧,如图32所示,安装有螺旋弹簧33,如上所述,若前面罩19的锁解开,被拉伸的螺旋弹簧33,如从图32至图31那样,恢复到原来的状态,通过此时的恢复力使前面罩19向上方抬起。这些图31、图32,虽然用于后述的动作,但为了易于理解前面罩19的抬起动作等,而并未记载前面罩19等。

如此,在前面罩19向上方抬起的状态下,接着,拿着在前面罩19的前面下端设置的把手34,如图18所示,拿起并打开前面罩19,使容器保持部20从主体箱18中显现出。

如图22所示,在容器22的上面开口部,由于安装有图22所示的盖28,因此从容器22的上面开口部取下该盖28,且在该状态下,如图24、图25那样从容器保持部20的上面开口部,自下部插入容器22,由此,通过容器保持部20来保持容器22的下部以及外周部。

在通过该容器保持部20保持的容器22内,如图21A、图21B所示,容纳有纯水27,在该纯水27中,插入图20所示的微生物采集器30的采集部31。此前,在口腔内插入图20A、图20B所示的微生物采集器30的采集部31,并通过该采集部31采集了口腔内的微生物。

然后,如图24、图25所示,从容器22的保持体23的上方插入该微生物采集器30的采集部31。此时,如图24、图25所示,由于使前面罩19向比容器22的上面开口部上方空间更靠后方转动移动,因此,在保持体23中插入该微生物采集器30的采集部31的作业,能够极简单地进行。

那么,在该容器22的底面下部,如图21A、图23所示,设置有凸起29,在保持该容器22的容器保持部20的底面上,如图26所示,设置有驱动凸起21。

因此,若通过图25所示的电动机35使容器保持部20旋转,则容器保持部20的驱动凸起21与容器22的底面的凸起29卡合,由此,容器22也进行旋转。

而且,在使电动机35旋转时,虽然要按压图18所示的开关36,但在按压该开关36时,是例如用右手捏着图24、图25所示的微生物采集器30的上方,而用左手按压所述开关36。

如此,微生物采集器30,由于用右手捏着,因此虽然成为不旋转地保持固定状态,但容器22,如上所述,会借助容器保持部20,通过电动机35在设定的计时器时间(例如10秒)期间进行旋转。

此时,如图21A、21B所示,容器22的保持体23将整周分割为3份,并且该分割部有溶出沟槽25,而且,由于在内周面设置有溶出凸起24,因此,微生物采集器30的采集部31,主要成为一边通过溶出凸起24进行旋转、一边被从外方施加压力的状态。因此,通过采集部31采集的微生物(细菌)会非常有效地溶出到保持体23内的纯水27中,且在接下来的瞬间,经由溶出沟槽25进行向容器22内的纯水27的广泛溶出。

而且,在该溶出时,图24所示的显示灯37闪烁,若计时器时间结束,则该显示灯37的闪烁以及电动机35的旋转结束。

在这样的溶出动作结束时,微生物采集器30的采集部31如图20C所示,由于下部和外周部变成被向内方压缩的状态,因此,在该状态下,基于保持体23的保持力几乎不起作用,因此能够简单地向上方取出。

从容器22内取出微生物采集器30的状态为图28的状态。

在本实施方式中,在以该状态在前面罩19的内面设置的测定芯片保持部38,安装有图27所示的测定芯片39。

具体而言,测定芯片39,如图27所示,以长方形状的板状,在其上端设置有至测定芯片保持部38的连接电极40,此外,在其下端设置有测定电极41。

因此,若捏着该测定芯片30的大致中部,如图28所示,将连接电极40安装于测定芯片保持部38,则将进行电、机械连接。

即,通过前面罩19、测定芯片保持部38等构成电极插入部,且如该图28所示,在抬起并打开前面罩19的状态下,电极插入部在容器22的上方,呈使测定芯片保持部38的测定芯片插入口朝向比水平位置靠上方的状态。

因此,能够一边目视确认测定芯片保持部38的测定芯片插入口,一边在测定芯片保持部38中简单地安装测定芯片39的连接电极40。

接着图28的状态,若拿着把手34使前面罩19如图29所示,向前方以及下方转动,而成为覆盖主体箱18的前面的状态,则测定芯片39变成被插入到容器22的上面开口部内的状态。

在该状态下,若进一步降低把手34,则如图30所示,前面罩19降低至图16的状态,在该状态下上锁,并且,此时,测定芯片39的测定电极41成为被浸渍在容器22的纯水27内的状态。

即,前面罩19通过由测定芯片保持部38等构成的电极插入部,在使测定芯片39的测定电极41浸渍在容器22内的纯水27中的状态下,按压图16所示的测定开始开关42。如此,对测定电极41施加例如3MHz的电压,容器22内所溶出的微生物被局部集中于测定电极41。此外,与此同时通过对测定电极41施加例如800kHz的电压来进行微生物数量的测定。

其本身已经在现有文献等中被公开,因此,尽管为了避免说明的复杂化而将以上的说明进行简化,但在本实施方式中,在该测定时,通过电动机35使容器保持部20、容器22旋转,由此,与在容器22内广泛扩散的微生物的测定电极41接近的机会增多。

于是,在通过这样的测定芯片39来进行微生物数量的测定的状态下,如图30所示,在测定芯片39的中间设置的如图27所示的贯通孔43内,插入构成测定芯片脱离体的棒状的操作体44。

针对该点,进一步详细地说明。操作体44,根据图29可知,直至测定芯片39在容器22内完全下降为止的期间,成为向后方后退的状态,但如图30所示,从测定芯片39在容器22内完全下降临近前的状态起,会向前面罩19方向突出移动。

即,在测定芯片39设置的贯通孔43,根据图27、图33B、图33C可知,是在上下方向呈较长的贯通孔43,因此,即使从测定芯片39完全下降临近前起,也能够使操作体44突出移动。

此外,如图33C所示,在该操作体44的前端下面,设置有钩状的卡合部45,在后述的测定芯片39脱离时,在该卡合部45处与测定芯片39的贯通孔43下端侧卡合。

在本实施方式中,虽以图30的状态进行容器22内的微生物数量的测定,但在测定后,如图28所示,若使前面罩19开闭,则测定芯片39会与前面罩19一起被向容器22外大幅抬起,此时,测定芯片39已经是在容器22内进行了测定之后的状态。

即,如图28所示,若将测定后的测定芯片39与前面罩19一起向上方抬起,则带有测定时附着的微生物数量的纯水27,会在前面罩19前方或下方不经意地飞溅、滴落,因而不优选,因此,在本实施方式中,如上所述,设置了构成测定芯片脱离体的操作体44。

进一步具体说明这点。在通过测定芯片39进行微生物数量的测定时,即,若测定芯片39的测定电极41,如图30所示,成为浸渍在纯水27中的状态,则成为在该测定芯片39的贯通孔43内已经使操作体44突出移动的状态。

使这样的操作体44从图29至图30的突出移动,以及从图30至图29的后退移动,是图31、图32所示的结构。首先,操作体44,在筒状的引导管46内滑动自由地被设置,引导管46被固定于主体箱18。并且,在该引导管46内,操作体44成为因图29所示的弹簧47而始终向与前面罩19相反侧即后方受力的状态。该状态是图29、图31的状态。

当从图29至图30进一步向下方按下前面罩19,而使测定芯片39的测定电极41被浸渍在纯水27中时,与前面罩19的下降动作联动地,凸轮板48从图31的状态下降到图32的状态,由此,使操作体44向测定芯片39侧突出移动。即,凸轮板48成为上方比下方更向前面罩19侧(测定芯片39侧)突出的状态,因此,随着该凸轮板48的下降,在其上部,将操作体44的操作销49按压向前面罩19侧(测定芯片39侧)。作为其结果,操作体44,如图33所示,突入移动至测定芯片39的贯通孔43内。

而且,如此,当操作体44向前面罩19侧即前方突出移动时,弹簧47,如图30、图33所示,成为被压缩的状态。

而且,图35A、图35B表示出在测定后前面罩19因图32所示的螺旋弹簧33的恢复力而刚开始上升之后的状态。此时,所述凸轮板48的上端部分,有图33B所示的突出的平面50,因此,在前面罩19刚开始上升之后的状态下,操作体44不后退,而成为维持固定位置的状态。

然而,测定芯片39,成为其上端部的连接电极40被保持于测定芯片保持部38的状态,因此,随着前面罩19的微小的上升,如图35A所示,也微小上升,其结果是,操作体44的钩状的卡合部45,如图35B所示,与测定芯片39的贯通孔43的下端部卡合。

图36A、图36B表示出从该状态前面罩19进一步上升的瞬间。如该图36A所示,前面罩19上升,从而离开凸轮板48的平面50,操作体44的操作销49成为向凸轮板48的倾斜部移动的状态。

其结果是,操作体44,由于弹簧47的恢复力而向后方后退,由此,使具有弹性的测定芯片39的贯通孔43的下方,移动至后方侧,于是,如该图36B所示,成为按压于容器22的内壁面的状态。

而且,在操作体44的前端,如上所述,设置有钩状的卡合部45,因此,如图36B所示,能够将测定芯片39的贯通孔43的下方稳定地拉向后方。

另一方面,测定芯片39的贯通孔43的上方被保持在测定芯片保持部38中,因此,成为与下方相比更向前方倾斜的状态。

图37表示前面罩19进一步上升的状态。若前面罩19上升至这样的位置,则测定芯片39的连接电极40从测定芯片保持部38脱离,在该状态下,通过把手34,如图28所示,将前面罩19向上方打开,之后,从容器22中捏取测定芯片39。

在本实施方式中,特征在于:即使打开前面罩19,也不与该打开动作联动地向容器22外抬起测定芯片39。

因此,通过前面罩19的打开动作,带有在测定时附着的微生物数量的纯水27,不会在前面罩19前方或下方不经意地飞溅、滴落,因而在卫生方面是优选的。

在本实施方式中,如图37所示,若为了捏取由操作体44保持的测定芯片39,而捏取该测定芯片39的上端部的连接电极40部分,并向下方的容器22内方向稍微按压,则操作体44的卡合部45与贯通孔43的卡合发生脱离,能够简单地向容器22外捏取。

然而,用于进行该测定芯片39的捏取的上端的连接电极40部分,是未浸渍于容器22内的纯水27中的部分,因此,即使捏取这里,也不会产生卫生方面的问题。

此外,图38A、图38B是在该测定芯片39的捏取作业时误使测定芯片39掉落的情形,如该图38A、图38所示,掉落的测定芯片39被保持在容器22内,因此,不会使测定芯片39不注意掉落在地板上等,该点也不会产生卫生方面的问题。

而且,本实施方式中的测定芯片39的长度,比容器22的深度长,因此,即使如图38A、38B那样将测定芯片39掉落在容器22内,若捏着测定芯片39的上端部,则也不会与容器22内的纯水27接触,能够简单地捏取出该测定芯片39并废弃。

图34表示用于进行以上动作的控制方框图。

如图34所示,使电动机35与电源部51的电动机用电源部52连接,该电动机用电源部52与控制部53的电动机用电源控制部54连接。此外,在测定电极41上连接了电源部51的电极用电源部55,该电极用电源部55与电极用电源控制部56连接。

即,从电极用电源部55对测定电极41施加上述3MHz与800kHz的电压,同时通过与测定电极41连接的测定部57、运算部58进行微生物数量的测定,该测定值被显示于在前面罩19的后方设置的显示部59。

而且,图34的在显示部59的下方设置的操作部60,是电源用的操作部。此外,图18所示的开关36、显示灯37、测定开始开关42等虽在该图34中未表示,但任一个都与控制部53连接。

如上所述,本实施方式具有:将开口部设在上方来保持在上表面具有开口部的有底圆筒状的容器22的容器保持部20;使由该容器保持部20保持的容器22围绕着上下方向的旋转轴旋转的电动机(旋转驱动部)35;从由容器保持部20所保持的容器22的上方,经由开口部,向该容器22内插入测定芯片39的测定芯片保持部38(构成电极插入部);和通过由该电极插入部插入所述容器22内的测定芯片39的测定电极41,进行微生物的测定的测定部57,由于构成为设置了在测定芯片保持部38(构成电极插入部)中装卸自由地安装所述测定芯片39、并以在容器22内插入该测定芯片39的状态保持该测定芯片39的操作体44(构成测定芯片脱离体),因此,能够谋求测定成本的降低。

即,在本实施方式的微生物数量测定装置中,由于构成为设置了从由容器保持部20所保持的容器的上方经由开口部将测定芯片39插入到该容器22内的电极插入部,因此,作为容器22,可以是在上表面具有开口部的单纯的有底圆筒状的形状,作为其结果,能够降低容器22的生产成本,谋求测定成本的降低。

此外,在本实施方式中,由于构成为设置了在测定芯片保持部38(构成电极插入部)中装卸自由地安装测定芯片39、并以在容器22内插入该测定芯片39的状态保持该测定芯片39的操作体44(构成测定芯片脱离体),因此,在测定后的测定芯片39的排出时,不会使该测定芯片39发生飞溅或掉落,作为其结果,能够提高卫生效果。

而且,在本实施方式中,在使容器22旋转时,如图39所示,在容器22的底面的外侧,以90度的间隔设置有四条肋拱61,可以使该肋拱61连结图26的驱动凸起21。

而且,驱动凸起21,如图26所示,以180度的间隔设置了两个,因此,若通过电动机35使容器保持部20旋转,则能够与在旋转方向上存在的肋拱61抵接而使容器22旋转。此外,若使电动机35反向,则能够与反向侧的肋拱61抵接而使容器22反向。

此外,在本实施方式中,虽然如图33C所示,在操作体44的前端下面,设置了钩状的卡合部45,当测定芯片39脱离时,该卡合部45与测定芯片39的贯通孔43下端侧卡合,但如图40所示,也可以设为在操作体44的前端不设置钩状的卡合部45的构造。

如此,在未设置钩状的卡合部45的状态下,如图30所示,在关闭前面罩19的状态下,如图40所示,成为操作体44的前端部突入到测定芯片39的贯通孔43中的状态。

因此,在测定后打开前面罩19时,测定芯片39的贯通孔43与操作体44的前端部62卡合,作为其结果,测定芯片39从测定芯片保持部38脱离。此外,在打开前面罩19时,测定芯片39处于从测定芯片保持部38脱离的状态,操作体44若被拉向图40的后方(右侧),则该操作体44的前端部62从测定芯片39的贯通孔43拔出。

如此,测定芯片39会掉落在容器22内。

因此,测定后,在前面罩19打开之后,以容纳于容器22中的状态,从容器保持部20取出测定芯片39,作为医疗用废弃物进行废弃。

(实施方式三)

在实施方式二中,微生物向纯水27的溶出,是以打开前面罩19的状态,例如,用右手捏着微生物采集器30的上方,经由容器保持部20通过电动机35使容器22旋转来进行的。

然而,在本实施方式三中,构成为:若关闭前面罩19,则通过前面罩19内面侧设置的微生物采集器保持部(未图示)来保持微生物采集器30的上方。并且,根据该实施方式三的结构,在微生物向纯水27溶出时,不需要特意用手指捏着微生物采集器30的上方的动作。

具体而言,此时,首先,按压图16所示的在主体箱18的前面下部设置的操作按钮32,若按下该操作按钮32,则如图17所示,前面罩19的锁解开,使该前面罩19向上方抬起一些。

而且,为了向上方抬起前面罩19,在该前面罩19的内部两侧,如图32所示,安装有螺旋弹簧33,如上所述,若前面罩19的锁解开,则被拉伸的螺旋弹簧33,如图32至图31所示,恢复至原来的状态,通过此时的恢复力使前面罩19向上方抬起。这些图31、图32虽然用于后述动作,但为了易于理解前面罩19的抬起动作等,在这些图31、图32中并未记载前面罩19等。

如此,以在上方抬起前面罩19的状态,接着,拿着在前面罩19的前面下端设置的把手34,如图18所示,抬起并打开前面罩19,从主体箱18显现出容器保持部20。

如图22所示,由于在容器22的上面开口部安装有盖28,因此,从容器22的上面开口部取下该盖28,以该状态,如图24、图25所示,在容器保持部20的上面开口部从下部插入容器22,由此,通过容器保持部20来保持容器22的下部以及外周部。

在由该容器保持部20所保持的容器22内,如图21A、图21B所示,容纳有纯水27,接着,在该纯水27中,插入图20A、图20B所示的微生物采集器30的采集部31。在此之前,在口腔内插入图20A、图20B所示的微生物采集器30的采集部31,用该采集部31采集了口腔内的微生物。

然后,如图24、图25所示,从保持体23的上方插入该微生物采集器30的采集部31。此时,如图24、图25所示,使前面罩19向比容器22的上面开口部上方空间更靠后方转动移动,因此,在保持体23中插入该微生物采集器30的采集部31的作业能够极简单地进行。

而且,在该容器22的底面下部,如图21、图23所示,设置有凸起29,此外,在保持了该容器22的容器保持部20的底面上,如图26所示设置有驱动凸起21。

在本实施方式三中,在以该状态设置在前面罩19的内面的测定芯片保持部38中,安装有如图27所示的测定芯片39。

具体而言,测定芯片39,如图27所示,是长方形状的板状,在其上端设置有至保持部38的连接电极40,此外,在其下端设置有测定电极41。

因此,若捏着该测定芯片39的大致中部,如图28所示,在测定芯片保持部38中安装连接电极40,则进行电、机械连接。

即,前面罩19由测定芯片保持部38等构成电极插入部,如该图28所示,在抬起并打开了前面罩19的状态下,所述电极插入部在容器22的上方,成为使测定芯片保持部38的测定芯片插入口朝向比水平位置更靠上方的状态。

因此,能够一边目视确认测定芯片保持部38的测定芯片插入口,一边在测定芯片保持部38简单地安装测定芯片39的连接电极40。

接着图28的状态,若拿着把手34,如图29所示,使前面罩19向前方以及下方转动,而设置为覆盖主体箱18的前面的状态,则测定芯片39成为被插入到容器22的上面开口部内的状态。若以该状态进一步降低把手34,则如图30所示,前面罩19下降至图16的状态,在该状态下上锁,并且,此时,测定芯片39的测定电极41成为浸渍于容器22的纯水27内的状态。

此外,在如此使前面罩19下降至图16的状态的状态下,构成为以在前面罩19内的内面侧设置的微生物采集器保持部(未图示)来保持微生物采集器30的上方。因此,根据该实施方式方式三的结构,在微生物向纯水27的溶出时,不需要如实施方式二那样,特意用手指捏着微生物采集器30的上方的动作。

如此,前面罩19下降至图16的状态,测定芯片39的测定电极41被浸渍在容器22的纯水27中,以由微生物采集器保持部(未图示)保持了微生物采集器30的上方的状态,按压图16所示的测定开始开关42。

然后,通过图25所示的电动机35来旋转容器保持部20,且因驱动凸起21与凸起29卡合,从而容器22也进行旋转。

于是,由于通过微生物采集器保持部(未图示)来保持微生物采集器30的上方,因此不旋转而保持固定状态。然后,在该状态下,使容器22,如上所述,借助容器保持部20,在电动机35设定的计时器时间(例如10秒)的期间进行旋转。

此时,容器22的保持体23将整周分割为3份,并且在其分割部中有溶出沟槽25,而且,由于在内周面设置有溶出凸起24,因此,微生物采集器30的采集部31成为主要通过溶出凸起24而一边旋转、一边向外方施加压力的状态。因此,极有效地使在采集部31采集的微生物(细菌)溶出到保持体23内的纯水27中,在接着的瞬间,经由溶出沟槽进行向容器22内的纯水27广泛溶出。

接着,对测定电极41施加例如3MHz的电压,容器22内溶出的微生物被局部集中于测定电极41。此外,与此同时,通过对所述测定电极41施加例如800hHz的电压来进行微生物数量的测定。

其本身已经在现有文献等中被公开,因此,虽然为了避免说明的复杂化而将以上的说明进行简化,但在本实施方式中,在该测定时,通过所述电动机35使容器保持部20、容器22旋转,由此,在容器22内广泛扩散的微生物与测定电极41接近的机会增多。

于是,在通过如此测定芯片39来进行微生物数量测定的状态下,如图30所示,在测定芯片39的中间设置的如图27所示的贯通孔43内,插入构成测定芯片脱离体的棒状操作体44。

针对该点,进一步详细说明。操作体44,由图29可知,测定芯片39,直至在容器22内完全下降为止的期间,成为向后方后退的状态,但如图30所示,从测定芯片39在容器22内完全下降临近前的状态起,会向前面罩19方向突出移动。

即,在测定芯片39设置的贯通孔43,由图27、图33B、图33C可知,是在上下方向上较长的贯通孔43,因此,即使从测定芯片39完全下降临近前起,也能够使操作体44突出移动。

此外,如图33C所示,在该操作体44的前端下面,设置有钩状的卡合部45,在后述的测定芯片39脱离时,在该卡合部45处与测定芯片39的贯通孔43下端侧卡合。

在本实施方式中,虽然在图30的状态下,进行容器22内的微生物数量的测定,但在测定后,如图28所示,若使前面罩19开闭,则测定芯片39会与前面罩19一起被向容器22外大幅抬起,此时,测定芯片39已经是在容器22内进行了测定后的状态。即,如图28所示,若将测定后的测定芯片39与前面罩19一起向上方抬起,则带有测定时附着的带有微生物数量的纯水27,会在前面罩19前面或下方不经意地飞溅或滴落,因而不优选,因此,在本实施方式中,如上所述,设置了构成测定芯片脱离体的操作体44。

进一步具体说明该点,在用测定芯片39进行微生物数量的测定时,即,若测定芯片39的测定电极41,如图30所示,成为浸渍在纯水27中的状态,则成为在该测定芯片39的贯通孔43内已使操作体44突出移动的状态。

使这样的操作体44从图29至图30的突出移动,以及从图30至图29的后退移动,是图31、图32所示的结构。首先,操作体44,在筒状的引导管46内滑动自由地被设置,引导管46被固定于主体箱18。并且,在该引导管46内,操作体44成为因图29所示的弹簧47而始终向与前面罩19相反侧即后方受力的状态。该状态是图29、图31的状态。

当从图29至图30进一步向下方按下前面罩19,即,使测定芯片39的测定电极41被浸渍在纯水27中时,与前面罩19的下降动作联动地,凸轮板48从图31的状态下降到图32的状态,由此,使操作体44向测定芯片39侧突出移动。即,凸轮板48成为上方比下方更向前面罩19侧即前方突出的状态,因此,随着该凸轮48的下降,在其上部,将操作体44的操作销49按压向前面罩19侧(测定芯片39侧),作为其结果,操作体44,如图33B、图33C所示,突入移动到测定芯片39的贯通孔内。

而且,如此,操作体44向前面罩19侧(测定芯片39侧)突出移动时,弹簧47,如图30、图33A所示,成为被压缩的状态。

而且,图35A、图35B表示出在测定后前面罩19因图32所示的螺旋弹簧33的恢复力而刚开始上升之后的状态。此时,所示凸轮板48的上端部分,有图33所示的突出的平面50,因此,在前面罩19刚开始上升之后的状态下,操作体44不后退,而成为维持固定位置的状态。

然而,测定芯片39,成为其上端部的连接电极40被保持于测定芯片保持部38的状态,因此,随着前面罩19的微小的上升,如图35A、图35B所示,也微小上升,其结果是,操作体44的钩状的卡合部45,如图35B所示,与测定芯片39的贯通孔43的下端部卡合。

图36A、图36B表示出从该状态使前面罩19进一步上升的瞬间。如该图36A所示,通过前面罩19上升,从而离开凸轮48的平面50,操作体44的操作销49成为向凸轮板48的倾斜部移动的状态。

其结果是,操作体44,由于弹簧47的恢复力而向后方后退,由此,使具有弹性的测定芯片39的贯通孔43的下方,移动至后方侧,于是,如该图36B所示,成为按压于容器22的内壁面的状态。

而且,在操作体44的前端,如上所述,设置有钩状的卡合部45,因此,如该图36B所示,能够将测定芯片39的贯通孔43的下方稳定地拉向后方。

另一方面,测定芯片39的贯通孔43的上方被保持在测定芯片保持部38中,因此,成为与下方向相比更向前方倾斜的状态。

图37表示前面罩19进一步上升的状态。若前面罩19上升至这样的位置,则测定芯片39的连接电极40从测定芯片保持部38脱离,在该状态下,如图28所示,通过把手34将前面罩19向上方打开,之后,从容器22捏取测定芯片39。

在本实施方式中,特征在于,即使打开前面罩19,也不与该打开动作联动地向容器22外抬起测定芯片39。

因此,通过前面罩19的打开动作,带有在测定时附着的微生物数量的纯水27,不会在前面罩19前方或下方不经意地飞溅、或滴落,因而在卫生方面是优选的。

在本实施方式中,如图37所示,若为了捏取由操作体44保持的测定芯片39,而捏取该测定芯片39的上端部的连接电极40部分,并向下方的容器22内方向稍微按压,则操作体44的卡合部45与贯通孔43的卡合发生脱离,因此,能够简单地掉落在容器22内。而且,为了使测定芯片39掉落在容器22内,作为操作体44,如图40所示,能够应用在其前端具有前端部62的操作体。

此外,如图38所示,掉落的测定芯片39被保持在容器22内,因此,该点也不会产生卫生方面的问题。

在本实施方式三中,在测定后,成为:在前面罩19打开之后,测定芯片39和微生物采集器被容纳在容器22内的状态,因此,从容器保持部20取出该容器22,并作为医疗用废弃物而将测定芯片39和微生物采集器30与废弃该容器22一起废弃。

因此,能够不与容器22内的纯水27接触,作为医疗用废弃物而废弃容器22、测定芯片39和微生物采集器30。

图34表示用于进行以上动作的控制方框图,电动机35与电源部51的电动机用电源部52连接,该电动机用电源部52与控制部53的电动机用电源控制部54连接。此外,在测定电极41上连接了电源部51的电极用电源部55,该电极用电源部55与电极用电源控制部56连接。即,从电极用电源部55对测定电极41施加上述3MHz和800kHz的电压,同时通过与测定电极41连接的测定部57、运算部58进行微生物数量的测定,该测定值被显示于前面罩19的后方设置的显示部59。

而且,图34的在显示部59的下方设置的操作部60,是电源用的操作部。此外,图18所示的开关36、显示灯37、测定开始开关42等虽在该图34中未表示,但任一个都与控制部53连接。

(实施方式四)

在该实施方式四中,代替在实施方式三中使用的图22所示的底面平的容器22,如图41所示,使用了使底面倾斜的容器63,该点与实施方式三不同。

即,在实施方式四中使用的容器63的容器底面,构成为:从在该容器底面上以竖立设置的方式配置的保持体23的外周面至容器63的内壁面,向上方向倾斜。更具体而言,以30度的角度倾斜。

因此,如图41所示,形成上下方向的水流,在容器63的纯水27中溶出的微生物(细菌),与测定芯片39的测定电极41接近的机会增多,作为其结果,能够缩短测定时间。

若进行进一步说明,则在测定时,虽然由所述电动机35使容器保持部20、容器63旋转,但此时,如图41所示,纯水27的旋转轴部分凹陷得很大,相反地,其外周部分(容器63的内面部分)突起。即,在容器63内形成旋涡状的回旋流。

此时,容器63的容器底面,从在该容器底面上以竖立设置的方式配置的保持体23的外周面至容器63的内壁面,向上方倾斜。因此,容器63的纯水27,沿着容器底面的倾斜面上升,进而,形成沿着容器63的内壁面上升的上升水流,并且在保持体23的外周面,形成沿着该外周面流动的下降水流。即,形成上下方向的水流。

因此,在纯水27中溶出的微生物(细菌),随着该强大的上升水流,沿着容器底面的倾斜面上升,到达测定芯片39的测定电极41(图33的a)。

因此,容器63的纯水27中溶出的微生物(细菌)与测定芯片39的测定电极41接近的机会增多。作为其结果,能够缩短测定时间,能够缩短微生物的溶出时间。

如上所述,本发明具有:有上面开口部的有底筒状的容器;和在该容器内的底面上以竖立设置的方式配置、并从上面开口部插入在棒状的微生物采集器的下端部设置的采集部的筒状的保持体,在保持体的内部侧面,以规定间隔,设置了在该保持体的轴方向上呈长壁状的多个第一溶出凸起,在保持体的侧面,在多个第一溶出凸起之间部分,设置有从该保持体的内部贯通至该保持体的外部的溶出沟槽。

即,在本发明中,由于在容器内的底面上以竖立设置的方式配置了筒状的保持体,因此,从该容器的上面开口部插入在棒状的微生物采集器的下端部设置的采集部。

此时,在保持体的内部侧面,以规定间隔,设置了在该保持体的轴方向上呈长壁状的多个第一溶出凸起,因此,从采集部的下部到上部,以规定间隔抵接于在轴方向上呈长壁状的第一溶出凸起。并且,若使微生物采集器旋转,则能够从微生物采集器的采集部的下部至上部的所有部分溶出微生物。

此外,在保持体的侧面,在多个第一溶出凸起之间部分,构成为设置有从该保持体的内部贯通至该保持体外部的溶出沟槽。因此,从微生物采集器的采集部溶出的微生物,能够经由该溶出沟槽向容器溶出。

作为其结果,能够缩短微生物的溶出时间。

此外,如此溶出的微生物,能够从溶出沟槽向保持部外即容器内的液体溶出,因此,以后的测定也容易进行。

产业上的可利用性

如上所述,本发明具备:具有上面开口部的有底筒状的容器;和在该容器内的底面上以竖立设置的方式配置、并从上面开口部插入在棒状的微生物采集器的下端部设置的采集部的筒状的保持体,在所述保持体的内部侧面,以规定间隔,设置了在该保持体的轴方向上呈长壁状的多个第一溶出凸起,在所述保持体的侧面,在所述多个第一溶出凸起之间部分,设置了从该保持体的内部贯通至该保持体的外部的溶出沟槽,因此,能够缩短微生物的溶出时间。

即,在本发明中,由于在容器内的底面上以竖立设置的方式配置有筒状的保持体,因此,从该容器的上面开口部插入在棒状的微生物采集器的下端部设置的采集部。

此时,在所述保持体的内部侧面,以规定间隔,设置了在该保持体的轴方向上呈长壁状的多个第一溶出凸起,因此,从所述采集部的下部到上部,以规定间隔抵接于在轴方向上呈长壁状的第一溶出凸起。并且,若使微生物采集器旋转,则能够从微生物采集器的采集部的下部到上部的所有部分溶出微生物。

此外,在所述保持体的侧面,所述多个第一溶出凸起之间部分,构成为:设置了从该保持体的内部贯通至该保持体外部的溶出沟槽。因此,从微生物采集器的采集部溶出的微生物,能够经由该溶出沟槽向容器溶出。

作为其结果,能够缩短微生物的溶出时间。

此外,如此溶出的微生物,能够从溶出沟槽向保持部外即容器内的液体溶出,因此,以后的测定也容易进行。

因此,可期待作为微生物数量测定用单元、使用它的微生物数量测定装置而广泛应用。

附图符号说明:

1-容器,

1a-固定孔,

1b-肋拱,

1c-容器保持部,

1d-驱动凸起,

1e-电动机,

2-上面开口部,

3-棉棒,

3a-棒体,

4-采集部,

4a-棉球部,

5-保持体,

5a-侧面体,

6-溶出沟槽,

7-溶出凸起,

8-溶出凸起,

9-纯水,

10-阶梯部,

11-盖体,

12-容器台,

13-安装部,

13a-凸部,

14-旋转器,

15-棉棒安装部,

16-开关,

17-电动机,

18-主体箱,

19-前面罩,

20-容器保持部,

21-驱动凸起,

22-容器,

23-保持体,

24-溶出凸起,

25-溶出沟槽,

26-溶出凸起,

27-纯水,

28-盖,

29-凸起,

30-微生物采集器,

31-采集部,

32-操作按钮,

33-螺旋弹簧,

34-把手,

35-电动机,

36-开关,

37-显示灯,

38-测定芯片保持部,

39-测定芯片,

40-连接电极,

41-测定电极,

42-测定开始开关,

43-贯通孔,

44-操作体,

45-卡合部,

46-导管,

47-弹簧,

48-凸轮板,

49-操作栓,

50-平面,

51-电源部,

52-电动机用电源部,

53-控制部,

54-电动机用电源控制部,

55-电极用电源部,

56-电极用电源控制部,

57-测定部,

58-运算部,

59-显示部,

60-操作部,

61-肋拱,

62-前端部,

63-容器。

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