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N-乙基-3,4-(亚甲二氧基)苯胺的制备方法

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本发明公开了一种制备N-乙基-3，4-(亚甲二氧基)苯胺的方法。以胡椒环为原料，与液溴在在常压，氧化剂存在下进行溴化反应，将得到的溴化产物与乙胺在加压，催化剂的存在下进行胺解反应，即可获得目标产物。得到的N-乙基-3，4-(亚甲二氧基)苯胺纯度达到98％以上，收率为80-85％，沸点为101-103℃。与现有技术相比较，本发明采用Cu

著录项

公开/公告号CN101157679B

专利类型发明专利
公开/公告日2012-08-08

原文格式PDF
申请/专利权人上海化学试剂研究所;
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申请/专利号CN200710170460.9
发明设计人何扣宝;宋振;
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申请日2007-11-15
分类号
代理机构上海开祺知识产权代理有限公司;
代理人费开逵
地址 200333 上海市普陀区真北路401号
入库时间 2022-08-23 09:11:08

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-01-11

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 317/66 授权公告日:20120808 终止日期:20151115 申请日:20071115

专利权的终止
2015-07-15

专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07D 317/66 变更前: 变更后: 申请日:20071115

专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2012-08-08

授权

授权
2009-09-02

实质审查的生效

实质审查的生效
2008-04-09

公开

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机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
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