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一种基于GPU并行计算的复杂疾病基因互作关联分析方法

摘要

本发明提供一种基于GPU并行计算的复杂疾病基因互作关联分析方法,包括如下步骤:步骤一、基于背景控制的主效+上位性检测算法研究,采用两阶段策略:第一阶段,在所有主效和上位性效应中,剔除无关变量,保留较少的变量;第二阶段,将通过第一阶段筛选的变量放入模型中进行最终确定变量选择方法;步骤二、建立基于GPU并行计算的加速算法,得到MRMLM‑GPU新方法;步骤三、MRMLM‑GPU新方法的性能分析。本发明是在MRMLM算法上进行背景控制的上位性拓展以及GPU加速改进,MRMLM算法上位性初筛阶段,SNP以及SNP对之间相互独立,PyCUDA提供了更为简单的编程方式实现GPU的并行。本发明为预测人类疾病的互作基因提供了可行的新方法。

著录项

  • 公开/公告号CN110211640A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-09-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南通大学;

    申请/专利号CN201910484769.8

  • 发明设计人 任文龙;肖静;连博琳;

    申请日2019-06-05

  • 分类号

  • 代理机构北京科家知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人徐思波

  • 地址 226019 江苏省南通市崇川区啬园路9号

  • 入库时间 2024-02-19 14:12:23

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-10-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):G16B40/00 申请日:20190605

    实质审查的生效

  • 2019-09-06

    公开

    公开

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