一种解析大黄酸对肾间质纤维化疗效的定量网络药理学模型构建方法

摘要

目前网络药理学主要聚焦在药物与靶点及通路分子网络间静态的、定性的表征，未体现药物浓度差异与机体细胞分子网络、细胞‑细胞间通讯网络及细胞形成组织多层次、高维度的交互生命过程。发明人提出定量网络药理学模型来表征药物浓度差异与多尺度生物网络动态的、定量的调节过程。首先基于质量守恒、希尔定律和米氏方程，应用微分、偏微分方程等首次构建了疾病的细胞内分子通路及分子‑细胞‑组织多尺度的网络动力学模型，模拟病理进程。再根据酶促动力学原理，构建了药物干预的多尺度网络动力学模型，模拟药物在不同浓度、作用于单靶点/多靶点及不同病理阶段下对多尺度网络的干预。由此，解析大黄酸对肾间质纤维化疾病网络的动态、定量的调节。