细胞内响应的钌配合物抗癌药物及其制备方法

摘要

本发明涉及抗癌药物技术领域，更具体地涉及一种钌配合物抗癌药物及其制备方法，该钌配合物抗癌药物通过氧化还原激活，插入肿瘤细胞DNA，同时配位DNA发生交联反应，阻止DNA复制、造成DNA断裂，由于引入了平面结构配体1,8‑萘二甲酸酐，该药物与DNA的结合能力增强了14.17倍，极大提高了抗癌药物的稳定性和抗肿瘤活性。