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Studies on the Synthesis and Application of Chiral Imidazo1,5-aPyridine Carbene Ligands and Inorganic base Catalyzed Staudinger Reaction of Ketenes with Imines

机译:手性咪唑并1,5-a吡啶碳原子配体的合成及应用及酮基与亚胺的无机碱催化Staudinger反应

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摘要

通过不对称催化合成,人们以少量的手性催化剂将前手性底物转化为具有特定构型的光学活性产物。这一过程不仅实现了手性增殖,又符合“绿色化学”的宗旨,因此不对称催化得到了化学家的青睐。近年来,手性的氮杂环卡宾作为一类新型配体和有机小分子催化剂在不对称催化中表现出优异的催化活性和立体选择性。我们设计合成了一类新型的手性咪唑并[1,5-a]吡啶氮杂环卡宾,并把它们应用到α,β-不饱和化合物的β-硼化反应中。在研究这类氮杂环卡宾作小分子催化剂的过程中,我们发现简单无机碱可以催化Staudinger环加成反应合成β-内酰胺,围绕绿色化学的主题,我们也对此做了较为详细的研究。 本论文的研究工作包括以下四个方面...
机译:通过不对称催化合成,人们以少量的手性催化剂将前手性底物转化为具有特定构型的光学活性产物。这一过程不仅实现了手性增殖,又符合“绿色化学”的宗旨,因此不对称催化得到了化学家的青睐。近年来,手性的氮杂环卡宾作为一类新型配体和有机小分子催化剂在不对称催化中表现出优异的催化活性和立体选择性。我们设计合成了一类新型的手性咪唑并[1,5-a]吡啶氮杂环卡宾,并把它们应用到α,β-不饱和化合物的β-硼化反应中。在研究这类氮杂环卡宾作小分子催化剂的过程中,我们发现简单无机碱可以催化Staudinger环加成反应合成β-内酰胺,围绕绿色化学的主题,我们也对此做了较为详细的研究。 本论文的研究工作包括以下四个方面...

著录项

  • 作者

    王传飞;

  • 作者单位
  • 年度 2013
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 zh_CN
  • 中图分类

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