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【2h】

Simultaneous determination of 19 phthalate esters in cosmetics using gas chromatography-mass spectrometry

机译:气相色谱-质谱法同时测定化妆品中的19种邻苯二甲酸酯

摘要

建立了同时测定化妆品中19种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(gC-MS)方法。样品经二氯甲烷超声提取后,用硅胶-中性氧化铝(2∶3,M/M)混合填料固相小柱保留、乙酸乙酯-正己烷(8∶2,V/V)洗脱等步骤净化后,采用gC-MS对19种目标物进行定性、定量分析。采用保留时间与特征离子丰度比共同进行定性分析,减少了复杂样品基质中的干扰。在优化的实验条件及0.1、0.5、2.0μg/g的添加水平下,平均加标回收率为72.2%~110.9%,其中加标水平为0.1μg/g的相对标准偏差(rSd,n=6)小于10.3%;方法检出限(以3倍标准偏差计)为0.006 5μg/g(邻苯二甲酸二异戊酯)~0.062μg/g(邻苯二甲酸二异丁酯)之间。应用该方法检测了6种化妆品中19种PAES的含量。该方法可推广用于多种类型化妆品中PAES的测定。
机译:建立了同时测定化妆品中19种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(gC-MS)方法。样品经二氯甲烷超声提取后,用硅胶-中性氧化铝(2∶3,M/M)混合填料固相小柱保留、乙酸乙酯-正己烷(8∶2,V/V)洗脱等步骤净化后,采用gC-MS对19种目标物进行定性、定量分析。采用保留时间与特征离子丰度比共同进行定性分析,减少了复杂样品基质中的干扰。在优化的实验条件及0.1、0.5、2.0μg/g的添加水平下,平均加标回收率为72.2%~110.9%,其中加标水平为0.1μg/g的相对标准偏差(rSd,n=6)小于10.3%;方法检出限(以3倍标准偏差计)为0.006 5μg/g(邻苯二甲酸二异戊酯)~0.062μg/g(邻苯二甲酸二异丁酯)之间。应用该方法检测了6种化妆品中19种PAES的含量。该方法可推广用于多种类型化妆品中PAES的测定。

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