Comparison of the preparation methods of Temozolomide-loaded nanoparticles

摘要

目的比较载替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(TMz-PbCA-nP)的不同制备方法,确定最佳制备工艺。方法以α-氰基丙烯酸正丁酯(bCA)为载体,分别采用乳化聚合法和界面聚合法制备TMz-PbCA-nP,加以吐温-80(T-80)进行表面修饰,并通过zETA电位仪检测纳米粒粒径和电位、透射电镜观察纳米粒形态、紫外分光光度计测定各自的包封率和载药量。结果乳化聚合法制备的TMz-PbCA-nP平均粒径(135.8±11.3)nM,表面电位(-24.8±2.2)MV,包封率(44.23±2.04)%,载药量(2.80±0.05)%;界面聚合法制得的载药纳米粒平均粒径(175.4±10.2)nM,表面电位(-18.3±3.6)MV,包封率(44.35±2.58)%,载药量(2.31±0.47)%。透射电镜下观察两种方法所制备的纳米粒大小均较为均匀,粒子间无明显聚集。结论采用乳化聚合法制备TMz-PbCA-nP效果较优于界面聚合法。