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Determination of carcinogenic aromatic amines derived from azo colorants in textiles and leather by ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry

机译:超高效液相色谱-串联质谱法测定纺织品和皮革中偶氮染料衍生的致癌芳香胺

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摘要

建立了超高效液相色谱-串联质谱法(uHPlC-MS/MS)快速测定纺织品和皮革中偶氮染料释放的致癌芳香胺物质的方法。样品前处理采用bS En 14362-1:2012(纺织品)和ISO 17234-1:2010(皮革)方法,然后采用甲醇定容,再用EClIPSE Xdb-C18 rrHd色谱柱进行梯度洗脱分离,流动相为甲醇和水;采用电喷雾正离子模式,并用多反应监测模式(MrM)测定,外标法定量。方法优化了色谱分离条件、质谱碎裂电压、碰撞能量等,并考察了不同样品基质对回收率的影响。方法的定量限小于0.2 Mg/kg;不同基质不同浓度的加标回收率在70%~120%之间(添加水平为500、1 000、1 500μg/l,n=7);相对标准偏差小于15%。该方法的灵敏度远小于欧盟与我国国家标准要求的30 Mg/kg,完全满足其定性定量的检测要求,并且检测速度快,选择性好。
机译:建立了超高效液相色谱-串联质谱法(uHPlC-MS/MS)快速测定纺织品和皮革中偶氮染料释放的致癌芳香胺物质的方法。样品前处理采用bS En 14362-1:2012(纺织品)和ISO 17234-1:2010(皮革)方法,然后采用甲醇定容,再用EClIPSE Xdb-C18 rrHd色谱柱进行梯度洗脱分离,流动相为甲醇和水;采用电喷雾正离子模式,并用多反应监测模式(MrM)测定,外标法定量。方法优化了色谱分离条件、质谱碎裂电压、碰撞能量等,并考察了不同样品基质对回收率的影响。方法的定量限小于0.2 Mg/kg;不同基质不同浓度的加标回收率在70%~120%之间(添加水平为500、1 000、1 500μg/l,n=7);相对标准偏差小于15%。该方法的灵敏度远小于欧盟与我国国家标准要求的30 Mg/kg,完全满足其定性定量的检测要求,并且检测速度快,选择性好。

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