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【2h】

Determination of 29 pesticide residues in tobacco by gas chromatography-electron impact ionization mass spectrometry

机译:气相色谱-电子碰撞电离质谱法测定烟草中29种农药残留

摘要

开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(gC-EI/MS)的分析方法研究。优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、flOrISIl硅土和中性氧化铝双净化剂固相萃取柱净化、二氯甲烷-正己烷(体积比为95∶5)混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以磷酸三苯酯(TPP)为内标物,采用gC-EI/MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。当样品的加标水平为20,50,100μg/kg时,加标回收率为70%--110%,相对标准偏差在2%--8%之间;除了甲氰菊酯、氯菊酯和溴氰菊酯的方法检出限(lOd)分别为1.85,1.74与2.54μg/kg外,其余的26种农药的lOd均小于0.8μg/kg;线性范围为5.0--500.0μg/kg,相关系数都大于等于0.999 4。此分析方法已成功地应用于卷烟和烟叶样品中3类29种痕量农药残留的分析。
机译:开展了卷烟和烟叶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类29种农药残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱(gC-EI/MS)的分析方法研究。优化与选择了卷烟和烟叶样品的前处理条件,样品经正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合提取剂超声提取、flOrISIl硅土和中性氧化铝双净化剂固相萃取柱净化、二氯甲烷-正己烷(体积比为95∶5)混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以磷酸三苯酯(TPP)为内标物,采用gC-EI/MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。当样品的加标水平为20,50,100μg/kg时,加标回收率为70%--110%,相对标准偏差在2%--8%之间;除了甲氰菊酯、氯菊酯和溴氰菊酯的方法检出限(lOd)分别为1.85,1.74与2.54μg/kg外,其余的26种农药的lOd均小于0.8μg/kg;线性范围为5.0--500.0μg/kg,相关系数都大于等于0.999 4。此分析方法已成功地应用于卷烟和烟叶样品中3类29种痕量农药残留的分析。

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