Malignancy-associated metabolic profiling of human glioma cell lines using 1H NMR spectroscopy

摘要

胶质瘤恶性转化的原因和机制不明，给临床诊疗带来极大困难。越来越多的研究表明肿瘤恶性转化与细胞代谢紊乱密切相关，但胶质瘤恶性转化相关的细胞代谢特点目前尚不清楚。因此，探寻不同恶性程度胶质瘤细胞的代谢轮廓，将有助于开发监测胶质瘤恶性进展的非入侵式生物标志物和靶向代谢通路的治疗策略。本研究收集5种不同病理级别瘤组织来源的人脑胶质瘤细胞系（CHG5／SHG44／U118／U87／U251），其中CHG5和SHG44为WHOII级来源；U118,U87和U251为WHOIV级来源。体外培养后，首先通过侵袭能力（MMP-9）、分化水平(GFAP)等指标评价5种胶质瘤细胞的恶性特性。同时采用基于NMR技术的...