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Anormalidades cromosómicas, mediante citogenética convencional en abortos espontáneos, en pacientes del Hospital Vicente Corral Moscoso. Cuenca. 2016

机译:Vicente Corral Moscoso医院患者通过自然流产中的常规细胞遗传学方法检测染色体异常。盆地。 2016年

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摘要

ANTECEDENTES: La reproducción humana se considera como un proceso relativamente ineficaz; al presentarse abortos espontáneos en un 10-15% del total de embarazos clínicamente reconocidos. Las anormalidades cromosómicas son una de las principales causas para que se produzca dicha pérdida. A esto, se suma postergación de la maternidad lo que influye directamente a una elevada incidencia de anomalías cromosómicas. Además, las estadísticas de aberraciones cromosómicas en abortos espontáneos ascienden a menor edad gestacional y si la mujer tiene antecedentes de abortos. (1)(2)OBJETIVO GENERAL: Determinar las anormalidades cromosómicas mediante citogenética convencional en abortos espontáneos, en pacientes del Hospital Vicente Corral Moscoso en el año 2016.METODOLOGÍA: Se efectuó un estudio observacional, analítico de corte transversal en un periodo de seis meses se recolectaron 100 muestras de aborto. Como método en laboratorio se utilizó el análisis de los tejidos de aborto mediante citogenética convencional; además se obtuvieron datos de la paciente a través de un formulario, los mismos fueron tabulados y asociados estadísticamente con el resultado del cariotipo. Los datos obtenidos fueron analizados en el software SPSS versión 1.8 en español y Excel 2010.RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Obtuvimos 59 cariotipos de las muestras procesadas, el 33.9% presentaron anormalidades cromosómicas, las anormalidades más frecuentes fueron las aneuploidías en un 50%. No se encontró asociación estadísticamente significativa con las variables asociadas. Se facilitaron los resultados obtenidos del estudio a cada una de las pacientes, el mismo fue de gran utilidad para que reciban asesoramiento genético
机译:背景:人类生殖被认为是一个相对无效的过程。当自然流产发生在所有临床认可的怀孕中的10-15%。染色体异常是造成这种损失发生的主要原因之一。为此,增加了产假推迟,这直接影响了染色体异常的高发生率。此外,自然流产中的染色体畸变的统计数字会降低胎龄,并且如果该妇女有流产史。 (1)(2)总目标:2016年在Vicente Corral Moscoso医院的患者中,通过常规细胞遗传学方法确定自然流产中的染色体异常。方法:进行了为期六个月的观察,分析,横断面研究。收集了100个流产样品。作为实验室方法,使用常规细胞遗传学分析流产组织。另外,通过表格获得患者数据,将其制成表格并将其与核型结果统计相关。结果得到的数据在SPSS软件1.8版中以西班牙语和Excel 2010分析。结果与结论:我们获得了59个核型样品,其中33.9%具有染色体异常,最常见的异常是非整倍体,占50%。没有发现与相关变量有统计学意义的关联。从研究中获得的结果已提供给每位患者,这对他们进行遗传咨询非常有用

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