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【2h】

Mechanism-based design of 2,3-benzodiazepine inhibitors for AMPA receptors

机译：基于机制的2,3-苯并二氮杂卓抑制剂对ampa受体的设计

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Li Niu;
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年度 2015
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1. Mechanism-based design of 2,3-benzodiazepine inhibitors for AMPA receptors [J] . Li Niu Acta Pharmaceutica Sinica B . 2015,第6期

机译：基于机制的AMPA受体2,3-苯二氮卓抑制剂设计
2. Mechanism-based design of 2,3-benzodiazepine inhibitors for AMPA receptors [J] . Li Niu 药学学报（英文版） . 2015,第006期

机译：基于机制的AMPA受体2,3-苯二氮卓抑制剂设计
3. Mechanism-based design of 2,3-benzodiazepine inhibitors for AMPA receptors [J] . Li Niun 药学学报：英文版 . 2015,第006期

机译：基于机制的AMPA受体2,3-苯二氮卓抑制剂设计
4. Pyrrolo2,3-dpyrimidine and Pyrazolo3,4-dpyrimidine Derivatives as Selective Inhibitors of the EGF Receptor Tyrosine Kinase [C] . G. Caravatti, J. Bruggen, E. Buchdunger, American Chemical Society . 2001

机译：Pyrrolo 2,3-D嘧啶和吡唑3,4-D嘧啶衍生物作为EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂
5. Part One. Synthesis of optically active tryptophan derivatives with potential activity as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors: An approach via asymmetric catalytic hydrogenation. Part Two. Design, synthesis and pharmacology of selective ligands for alpha1-containing GABA(A)/benzodiazepine receptor subtypes: SAR studies of beta-carbolines at positions -3 and -6 and their corresponding bivalent ligands. Part Three. First enantiospecific total synthesis of the important biogenetic intermediates, (+)-polyneuridine and (+)-polyneuridine aldehyde, as well as 16-epi-vellosimine and macusine A. [D] . Yin, Wenyuan. 2007

机译：第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成：一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA（A）/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计，合成和药理作用：位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体，（+）-聚神经氨酸和（+）-聚神经氨酸醛，以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
6. Mechanism-based design of 23-benzodiazepine inhibitors for AMPA receptors [O] . Li Niu 2015

机译：基于机制的AMPA受体23-苯二氮卓抑制剂设计
7. Mechanism-based design of 2,3-benzodiazepine inhibitors for AMPA receptors [O] . Niu Li 2015

机译：基于机制的AMPA受体2,3-苯二氮卓抑制剂设计

Mechanism-based design of 2,3-benzodiazepine inhibitors for AMPA receptors

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