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机译:罕见的编码变体精确定位控制人类血液学特征的基因。
Abdou Mousas; Georgios Ntritsos; Ming-Huei Chen; Ci Song; Jennifer E Huffman; Ioanna Tzoulaki; Paul Elliott; Bruce M Psaty; Paul L Auer; Andrew D Johnson; Evangelos Evangelou; Guillaume Lettre; Alexander P Reiner;
机译:罕见的编码变体可确定控制人类血液学特征的基因
机译:超越稀有变体关联测试:在案例控制测序研究中定位稀有因果变形
机译:在人类遗传疾病的病例对照研究中确定拷贝数变异的模式
机译:营养转运蛋白的稀有遗传变异:对药物反应和人类疾病的影响
机译:罕见的编码变体确定了控制人类血液学特征的基因
机译:人葡糖激酶变体编码基因,其编码酶,重组载体和宿主,其药物组成,用途和疾病预防和治疗方法
机译:人糖激酶变体编码基因,其编码酶,重组载体和宿主,其药物组成,用途和疾病预防和治疗方法
机译:与血管内皮生长因子(VEGF)抗体结合的人源化抗体和变体;核酸编码;包含核酸的载体;宿主细胞QIt包含载体;制备抗VEGF抗体的方法和抑制由VEGF诱导的哺乳动物血管生成的方法。
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