机译:通过双重AAV载体将大基因有效递送至视网膜
机译:由AIPL1缺陷引起的色素性视网膜炎和Leber先天性黑桃病的基因治疗:使用AAV2 / 2和AAV2 / 8载体有效挽救部分和完全Aipl1缺乏症的小鼠模型。
机译:通过双重AAV载体高效地将基因传递到富含视锥细胞的猪视网膜
机译:AAV基因在肌肉骨骼修复中递送
机译:基于多胺类似物BENSpm作为前药和基因递送载体的双重递送系统。
机译:通过双重AAV载体将大基因有效递送至视网膜
机译:通过双AAV载体向富含素猪视网膜的有效基因递送
机译:产生释放的重组aaV载体的高滴度无辅助制剂的方法。