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Enzyme-Catalyzed Macrocyclization of Long Unprotected Peptides

机译:酶催化的长未保护肽的大环化

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摘要

A glutathione S-transferase (GST) catalyzed macrocyclization reaction for peptides up to 40 amino acids in length is reported. GST catalyzes the selective SNAr reaction between an N-terminal glutathione (GSH, γ-Glu-Cys-Gly) tag and a C-terminal perfluoroaryl-modified cysteine on the same polypeptide chain. Cyclic peptides ranging from 9 to 24 residues were quantitatively produced within 2 h in aqueous pH = 8 buffer at room temperature. The reaction was highly selective for cyclization at the GSH tag, enabling the combination of GST-catalyzed ligation with native chemical ligation to generate a large 40-residue peptide macrocycle.
机译:报告了谷胱甘肽S-转移酶(GST)催化的最大长度为40个氨基酸的肽的大环化反应。 GST催化同一多肽链上N末端谷胱甘肽(GSH,γ-Glu-Cys-Gly)标签与C末端全氟芳基修饰的半胱氨酸之间的选择性SNAr反应。在室温下于pH = 8的水性缓冲液中2小时内定量产生9至24个残基的环肽。该反应对GSH标签上的环化反应具有高度选择性,可将GST催化的连接与天然化学连接相结合,以产生40个残基的大肽大环。

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