机译:丹麦150个基因组的测序和从头组装
机译:De Novo大会由两个瑞典基因组组成,揭示了人类GRCh38参考文献中缺少的部分,并改善了人口规模测序数据的变异性
机译:De Novo大会由两个瑞典基因组组成,揭示了人类GRCh38参考文献中缺少的部分,并改善了人口规模测序数据的变异性
机译:从头开始进行第三代测序数据的基因组组装
机译:从头开始使用下一代测序数据表征基因组多样性的方法
机译:从头开始的两个瑞典基因组的大会揭示了人类GRCh38参考文献中缺失的部分并改善了人口规模测序数据的变异性
机译:De Novo组装两种瑞典基因组揭示了来自人类GCH38参考的缺失的段,并改善了人口级测序数据的变体呼叫