机译:ETV6 / RUNX1阳性儿童急性淋巴细胞白血病的细胞遗传学异常的全基因组分析
机译:ETV6和RUNX1基因的其他畸变对根据NOPHO-ALL-2000协议治疗的229 t(12; 21)(p13; q22)阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病无预后影响
机译:ETV6 / RUNX1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的细胞遗传学特征和预后意义
机译:儿童急性淋巴细胞白血病的研究与治疗
机译:通过匹配的无关供体同种异体造血或骨髓移植(URD-BMT)治疗的高危患者中,通过细胞遗传学,年龄和性别进行的与急性淋巴细胞白血病(ALL)异质遗传关联的证据
机译:儿童四例急性淋巴细胞白血病中ETV6 / RUNX1的全基因组测序。
机译:ETV6 / RUNX1阳性儿童急性淋巴细胞白血病的细胞遗传学异常的全基因组分析