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L’adenocarcinoma dell’appendice ileo-ciecale: presentazione uddi un caso clinico e revisione della letteratura

机译:回盲肠阑尾腺癌:表现临床病例和文献综述

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摘要

L’adenocarcinoma dell’appendice ileo-ciecale è una neoplasia di rara osservazione rappresentando meno dello 0,5% di tutti i tumori dell’apparato gastrointestinale. Nella maggior parte dei casi viene diagnosticato all’esame istologico definitivo di un’appendice asportata perudflogosi, talora invece rappresenta un reperto del tutto inatteso, documentato da biopsie estemporanee, in corso di intervento chirurgico eseguito per sospetta appendicite acuta o altra patologia non appendicolare. La storia naturale di tale neoplasia è fortemente condizionatauddalle peculiari caratteristiche anatomiche del viscere che ne favoriscono la precoce diffusione e una notevole tendenza alla perforazione. Siudassocia frequentemente ad altre neoplasie primitive, sincrone o metacrone, a localizzazione colo-rettale o extraintestinale. udIl trattamento chirurgico oncologicamente corretto è l’emicolectomia destra che può essere eseguita come prima procedura, nei casi inudcui la neoplasia venga diagnosticata pre- o intraoperatoriamente, o come seconda procedura, due-tre settimane dopo l’appendicectomia, qualora soltanto l’esame istologico dell’appendice asportata riveli la presenza dell’adenocarcinoma. L’emicolectomia destra è il trattamento chirurgico più idoneo in tutti gli istotipi (colico, mucinoso, adenocarcinoide), in presenza di perforazione ed anche nelle neoplasie allo stadioudA di Dukes. Durante l’atto operatorio è necessario effettuare un’accurata esplorazione della cavità addominale per la ricerca di neoplasieudsincrone, mentre dopo l’intervento i pazienti dovranno essere sottoposti ad un follow-up regolare e prolungato nel tempo onde diagnosticare precocemente eventuali neoplasie metacrone.udRiportiamo il caso di una donna di 78 anni con adenocarcinoma dell’appendice scoperto casualmente in corso di intervento chirurgico eseguito per un quadro di occlusione intestinale da sospetta neoplasiauddel cieco.
机译:回盲盲肠腺癌是一种罕见的肿瘤,占胃肠道系统所有癌症的不到0.5%。在大多数情况下,可以通过对因阑尾炎而切除的阑尾进行明确的组织学检查来诊断,有时,它代表了完全意外的发现,即席活组织检查证实了在针对疑似急性阑尾炎或其他非阑尾病理的手术过程中。这种肿瘤的自然病史在很大程度上取决于肠的特殊解剖特征,这有利于其早期扩散和明显的穿孔趋势。它经常与其他原始的,同步的或异时的肿瘤相关,并伴有大肠或肠外定位。 ud在肿瘤学上正确的外科手术治疗是正确的半结肠切除术,如果在术前或术中诊断出肿瘤,则可以作为第一步骤进行右半结肠切除术,或者如果第二次手术在阑尾切除术后两到三周进行诊断,则可以进行右半结肠切除术切除的阑尾的组织学检查显示存在腺癌。右半结肠切除术是存在所有穿孔,Dukes udA期肿瘤的所有组织类型(绞痛,粘液性,腺类癌)最适合的外科手术治疗。在手术过程中,有必要对腹腔进行准确的探查,以寻找肿瘤不同步的肿瘤,而在干预之后,患者将必须定期进行长时间的随访,以便及早诊断出metcrone恶性肿瘤。我们报告一例因怀疑患有盲肠 uddel瘤形成而引起的肠梗阻的手术过程中意外发现的阑尾腺癌的78岁妇女病例。

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