Synthèse et étude de cages moléculaires photo-modulables et génération de nano-cristaux d'or par photo-catalyse supramoléculaire

摘要

Les objectifs de cette thèse sont articulés autour de deux axes principaux : la synthèse et l étude de cages moléculaires photo-modulables, et la génération de nano-cristaux d or par photo-catalyse supramoléculaire. Ces deux thématiques sont reliées entre elles par l exploitation des propriétés photophysiques et photochimiques d un motif commun, le 9,10-diphénylanthracène (DPA). Dans un premier temps, de nouvelles architectures tridimensionnelles photo-modulables de type cage moléculaire ont été conçues et étudiées. En présence d oxygène, l irradiation directe ou sensibilisée du DPA permet de former réversiblement le dérivé endoperoxyde et ainsi moduler les propriétés de complexation de la cage. Les différentes stratégies de synthèse mises en place reposent sur l exploitation conjuguée de la réactivité de la 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine, et de réactions de chimie click (métathèse des oléfines, cycloaddition de Huisgen). L étude et la modulation des propriétés des reconnaissances ont été effectuées sur des sels de cations alcalins (sodium et césium) et suivies par émission de fluorescence et spectroscopie d absorption UV-visible. Les résultats obtenus avec deux cages possédant des constantes d'associations élevées (logK = 8,7 pour le cation sodium) montrent une augmentation de la constante d association d un facteur 10 et 20 pour respectivement le sodium et le césium entre la forme DPA et la forme endoperoxyde. Dans un second temps, des photocatalyseurs supramoléculaires basés sur le chromophore DPA ont été étudiés en vue de la synthèse de nano-cristaux d or nus. L association du chromophore avec des thioéthers permet de former un complexe en phase organique par extraction de sels d or(III) depuis une phase aqueuse. L irradiation à 400nm permet la réduction de l or(III) par transfert d énergie depuis le 9,10-diphénylanthracène. Les atomes d or sont ensuite relargués en phase aqueuse pour former des nano-cristaux nus qui ont pu être caractérisés par MET, XPS, AFM et DLS. Par ailleurs, ce procédé est catalytique dans le toluène et un système de réduction en flux continu a été mis au point permettant un turnover moyen de 150.