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Incidencia de los efectos adversos de los antidepresivos utilizados como primer tratamiento en pacientes en el servicio de hospitalización y de consulta externa del servicio de psiquiatría del Hospital Militar Central

机译:中央军队医院精神科住院和门诊患者首次使用抗抑郁药物的不良反应发生率

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摘要

Teniendo en cuenta la importancia de la farmacovigilancia y el contexto actual en el que la explosión de múltiples medicamentos, nos obliga a decidir cada día entre una oferta amplia, es de vital importancia que seamos parte activa del sistema en que busquemos asegurar a nuestros pacientes una adecuada atención y oportunidad del servicio, en lo que se incluye el acceso a un vademécum de medicamentos en los que debe asegurar la calidad y efectividad del mismo. El objetivo principal de este proyecto es identificar la presencia de efectos adversos asociados con el uso de antidepresivos y los factores relacionados con su aparición en pacientes que por primera vez emplean estos medicamentos en el Servicio de Consulta Externa y Hospitalización del Servicio de Psiquiatría del Hospital Militar Central y así mismo fomentar la comprensión y ejecución de la farmacovigilancia. El objetivo general del presente proyecto es identificar los efectos adversos y los factores asociados a su aparición, de los antidepresivos usados en el Hospital Militar Central, en pacientes a quienes se inicie manejo de primera vez con estos medicamentos, en el Servicio de Consulta Externa y de Hospitalización de Psiquiatría del HOMIC. Metodología: Se inició la recolección de la muestra calculada en el mes de Julio de 2009 una vez se contó con la autorización del comité de ética del Hospital Militar Central. Teniendo en cuenta los criterios de inclusión y exclusión, previa firma de consentimiento informado y explicación de los objetivos del proyecto, se procedió a realizar una evaluación inicial en donde se buscaba hacer una anamnesis y evaluación general del estado de salud del paciente, la identificación de los efectos adversos se realizó mediante el seguimiento semanal por vía telefónica y en la siguiente cita programada por el tratante, de presentar un efecto adverso se procedió a diligenciar el formato de reporte de efectos adversos, donde se consignaba la gravedad del efecto adverso, la relación causal y la consecuencia del mismo. Resultados parciales: Posterior al inicio del antidepresivo, el tiempo en el cual se realizó el seguimiento telefónico fue de un promedio de 8.45 días con una desviación estándar de 1.91 (rango de 7 a 13). Durante este primer control, el cual se llevó a cabo al 100% de la población recolectada, el 72.73% (n=8) de la población presentó un efecto adverso, y el promedio de efectos adversos presentados fue de 1. 75 (DS=1.03, rango: 1-4). Dentro de los antidepresivos iniciados, el más usado fue trazodona, seguido de sertralina y mirtazapina En el segundo control dos de los ocho pacientes quienes presentaron efectos adversos continuaron presentándolos, uno de ellos (insomnio, epigastralgia, flatulencias y cefalea, con trazodona) con interferencia en su funcionalidad por lo cual se decidió cambio de medicamento y el otro (somnolencia con mirtazapina), el cual se considera un efecto esperable que disminuirá de manera gradual con el ajuste de la dosis. De los resultados obtenidos hasta el momento, y sin contar aún con el tamaño de muestra calculada, no es posible la obtención de datos concluyentes
机译:考虑到药物警戒的重要性以及当前多种药物爆炸迫使我们在每天一次的广泛报价之间做出决定的背景,至关重要的是,我们必须积极参与旨在确保患者健康的系统中。服务的充分关注和机会,包括获得必须确保其质量和有效性的药物处方。该项目的主要目的是在军事医院精神科对外咨询和住院服务中首次使用抗抑郁药的患者中确定与使用抗抑郁药有关的不良反应及其相关因素。中央还促进对药物警戒的理解和执行。本项目的总体目标是,确定在中央军医院使用的抗抑郁药,首次使用这些药物的患者,外部咨询服务机构和医院中使用的抗抑郁药的不良反应及其相关因素。 HOMIC精神病院方法:一旦获得中央军医院伦理委员会的批准,就开始收集2009年7月计算的样本。考虑到纳入和排除标准,在签署知情同意书并解释了项目目标之后,进行了初步评估,旨在对患者的健康状况进行回忆和总体评估,确定患者的健康状况。不良反应通过每周一次电话随访,并由贩运者安排在下一次约会中进行,如果出现不良反应,则完成不良反应报告格式,其中不良反应的严重程度,关系因果关系及其后果。部分结果:服用抗抑郁药后,进行电话随访的平均时间为8.45天,标准偏差为1.91(范围从7到13)。在对100%的采集人群进行的第一次控制期间,该人群的72.73%(n = 8)出现了不良反应,而平均出现的不良反应为1.75(DS = 1.03,范围:1-4)。在开始使用的抗抑郁药中,使用最多的是曲唑酮,其次是舍曲林和米氮平;在第二种对照中,出现不良反应的八名患者中有两名继续出现不良反应,其中一种(失眠,上腹痛,肠胃气胀和头痛,伴曲唑酮)在其功能上,决定更换药物和其他药物(米氮平嗜睡),这被认为是预期效果,随着剂量调整,这种效果将逐渐降低。根据到目前为止获得的结果,并且不计算计算的样本量,就不可能获得结论性数据

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