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Emploi de la pré-ozonation pour augmenter la biodégradabilité d'un effluent secondaire dans un système de traitement par inflitration dans le sol

机译:使用预臭氧化来增加地下洪水处理系统中二级出水的生物降解性

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摘要

La réutilisation des eaux usées est reconnue comme une technique importante dans les régions arides et /ou grandes consommatrices d'eau. L'une des méthodes actuellement très employée consiste à recharger la nappe phréatique avec des effluents secondaires via des bassins d'infiltration. L'épuration biologique et / ou chimique à travers la zone non-saturée représente une caractéristique importante de cette technologie. Les procédés de ce type sont connus sous l'appellation de Soil Aquifer Treatment (SAT) ou géofiltration. Dans ce travail, le procédé a été étudié comme méthode de réhabilitation d'un effluent secondaire d'eaux usées jusqu'au stade d'eau potable. Cette recherche a été principalement axée sur le comportement, le transport des matières organiques (MO) de l'effluent et particulièrement sur leur rôle de précurseurs potentiels de sous-produits de désinfection lors de la réutilisation de la nappe. Dans la zone vadose, la matière organique est principalement éliminée par biodégradation, et à un degré moindre, par adsorption. Les simulations du procédé, en laboratoire, ont été réalisées en réacteurs recirculés aérobies, en mode cuvée, avec un biofilm acclimaté sur des particules de sable siliceux, afin de déterminer la fraction biodégradable des MO. L'évaluation de celle-ci est essentielle pour prédire leur potentiel de dégradation par la biomasse de la zone vadose. L'effluent mis en oeuvre est issu d'une station d'épuration de l'Arizona (États-Unis) avec biofiltre (lit filtrant à support plastique); sa concentration en carbone organique dissous (COD) se situe entre 10 et 15 mg/L.L'effluent mis 5 jours durant en contact avec le biofilm acclimaté du réacteur montre un abattement de 50-60 % du COD. Il a ainsi été déterminé qu'environ 80 % de l'élimination des MO de l'effluent survient dans les premières 24 heures d'expérimentation, alors que le reste, près de 20 %, est éliminé durant les 48 heures suivantes. Dans ces conditions, le délai de 5 jours apparait suffisant pour dégrader les MO présentes dans ces effluents. Les rendements observés augurent bien de la dégradation dans la zone vadose si l'on tient compte de la combinaison des taux et de la hauteur d'infiltration avec des temps de résidence de 2 à 14 jours ainsi qu'il est proposé dans le procédé. Afin d'accroître la biodégradabilité des MO, une ozonation a été effectuée, en amont du bio-traitement, avec un générateur d'ozone à l'échelle du banc d'essai fonctionnant en mode semi-continu (admission continue de gaz, volume stable de liquide). La pré-ozonation a permis d'accroître la biodégradation de 60-70 %. Bien qu'un fort pourcentage de MO soit éliminé dans ce schéma, il ressort que l'ozone n'a qu'un effet modeste sur la transformation des MO dissoutes non-biodégradables en matières biodégradables par rapport à des expériences similaires effectuées avec des matières organiques naturelles (MON) des eaux de surface. L'eau usée ainsi traitée présente des niveaux de COD comparables à ceux d'une eau de surface employée à des fins de consommation. Les caractéristiques des MO de l'effluent ont été comparées à celles des MON. Une ultrafiltration de l'effluent pour déterminer le poids moléculaire apparent des MO, donne une distribution bimodale de leur poids moléculaire par rapport à une distribution logarithmique normale observée avec des MON typiques. En utilisant des résines non- ioniques pour séparer les fractions hydrophobes et hydrophiles des MO, il ressort que l'ozonation ne transforme pas de façon significative la fraction hydrophobe des MO de l'effluent en fraction hydrophile, tel que cela a été observé durant l'ozonation des MON. Ces eaux ont été chlorées en pilote, selon des conditions similaires à celles des réseaux de distribution (CI2:COD=1:1mg/mg, période d'incubation=24 heures) afin de simuler la post-désinfection après récupération. Les sous-produits réglementés (Trihalométhanes THM) et ceux proposés (Acides holoacétiques, HAA6) ont été formés à des taux inférieurs ou proches des normes en vigueur (ou de celles proposées pour HAA6) pour l'eau potable aux États-Unis. Cependant, une nitrification significative a été observée dans nos simulations de traitement par le sol avec un effluent non-nitrifié, conduisant à des teneurs en nitrates supérieures à la norme américaine pour l'eau potable (10 mg/L).
机译:在干旱地区和/或大量用水的人群中,废水的回用被认为是一项重要技术。当前广泛使用的方法之一是通过渗透池向地下水位补充二次污水。通过不饱和区的生物和/或化学纯化代表了该技术的重要特征。这种类型的过程称为土壤含水层处理(SAT)或地理过滤。在这项工作中,对该过程进行了研究,将其作为一种方法来修复直至饮用水阶段的废水的二次排放。这项研究主要集中在废水的行为,有机物的运输(OM)上,尤其是它们在地下水位再利用期间作为消毒副产物的潜在前体的作用。在渗流区内,有机物主要通过生物降解消除,而在较小程度上通过吸附去除。在实验室中,该过程在cuvée模式下的需氧循环反应器中进行了模拟,并在硅砂颗粒上附着了生物膜,以确定OM的可生物降解部分。对此进行评估对于预测其被渗流带生物质降解的潜力至关重要。所使用的废水来自美国亚利桑那州的一家带有生物滤池(带有塑料支撑的滤床)的处理厂;它在溶解有机碳(DOC)中的浓度在10到15 mg / L之间。与反应器适应的生物膜接触5天后流出的废水显示DOC减少了50-60%。因此已经确定,在实验的前24小时中发生了约80%的废水中OM消除,而在接下来的48小时中消除了其余的近20%。在这些条件下,5天的时间似乎足以降解这些废水中的OM。如果考虑到该过程中提出的速率和渗透深度以及停留时间为2至14天的组合,则可以观察到渗流区降解的预兆很好。为了提高OM的生物降解性,在生物处理的上游进行了臭氧氧化,臭氧发生器在测试台的规模上以半连续模式运行(连续进气,进样量稳定液体)。预臭氧化使生物降解增加了60-70%。尽管在该方案中消除了高百分比的OM,但与使用材料进行的类似实验相比,臭氧似乎对不可生物降解的溶解OM转化为可生物降解的材料的影响不大。地表水的天然有机物(MON)。这样处理的废水的DOC水平可与用于消费的地表水相比。比较了污水处理厂和污水处理厂的特性。与典型MONs观察到的正常对数分布相比,对废水进行超滤以确定OM的表观分子量,可以得出其分子量的双峰分布。通过使用非离子树脂分离OM的疏水和亲水部分,看来臭氧化处理不会显着将废水中OM的疏水部分转变为亲水部分,如MON的臭氧化。在类似于分配网络的条件下(CI2:COD = 1:1mg / mg,潜伏期= 24小时),在中试条件下对这些水进行氯化处理,以模拟恢复后的消毒后处理。受监管的副产品(三卤甲烷THM)和拟议的副产品(全乙酸,HAA6)的形成速率低于或接近美国饮用水现行标准(或拟议的HAA6)。但是,在我们的土壤处理模拟中,未硝化的废水中发生了明显的硝化作用,导致硝酸盐含量高于美国饮用水标准(10 mg / L)。

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