机译:鉴定先天性纤维蛋白原血症患者的新突变和巴基斯坦人群中错义突变的分子模型
机译:先天性纤维蛋白原血症患者新突变的鉴定和巴基斯坦人群中错义突变的分子模型
机译:对16例先天性纤维蛋白原血症患者中纤维蛋白原基因簇的分子分析:FGA和FGG基因中的新型截短突变。
机译:西班牙血友病A患者F8基因中的31个新突变的鉴定:对20个错义突变的结构分析表明存在新的分子间结合位点。
机译:鉴定DPAGT1作为突变引起先天性染发素综合征的新基因
机译:Friedreich共济失调患者G130V错义突变的轻度表型背后的分子机制的调查。
机译:更正为:鉴定先天性纤维蛋白原血症患者的新突变以及巴基斯坦人群的错义突变的分子模型
机译:先天性纤维蛋白原血症:FGB中错义突变的鉴定和表达,损害纤维蛋白原分泌