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Evaluation der Verträglichkeit und Wirksamkeit der nadellos, intradermal applizierten Vakzine Porcilis® M Hyo ID ONCE gegen Mycoplasma hyopneumoniae unter Feldbedingungen

机译:评估在野外条件下针对猪肺炎支原体的无针,皮内施用porcilis®mHyo ID ONCE疫苗的耐受性和功效

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摘要

In der vorliegenden Studie wurde die Sicherheit und Wirksamkeit einer nadellosen, intradermalen Vakzination von Ferkeln im Alter von 21 Tagen mit dem Inaktivatimpfstoff Porcilis® M Hyo ID ONCE unter Feldbedingungen evaluiert. Hierfür wurde ein geschlossener Betrieb in Nordostdeutschland mit einer nachgewiesenen M. hyopneumoniae Infektion ausgewählt. 420 klinisch gesunde Saugferkel wurden randomisiert in zwei Vakzine- und eine Kontrollgruppe eingeteilt. Die Tiere der M Hyo ID ONCE-Gruppe erhielten einmalig, nadellos mit dem IDAL Gerät, 0,2 ml Porcilis® M Hyo ID ONCE intradermal. Die Tiere der zweiten Vakzinegruppe wurden intramuskulär mittels Kanüle mit 2 ml M+PAC® geimpft. Die Kontrolltiere erhielten Diluvac® Forte. Zur Überprüfung der Wirksamkeit wurden die Gewichte der Tiere erhoben und der prozentuale Anteil des makroskopisch veränderten Lungengewebes jedes Lungenlappens am Schlachthof beurteilt. udDie Evaluierung der Verträglichkeit des Impfstoffes zeigte, dass die nadellose, intradermale Vakzination signifikant größere, härtere und gerötetere u./ o. wärmere lokale Hautreaktionen hervorrief, als die alleinige intradermale Injektion des Adjuvans Diluvac® Forte. Nach der Applikation von Porcilis® M Hyo ID ONCE wurden signifikant größere und härtere lokale Hautreaktionen beobachtet als nach der Injektion von M+PAC®. Insgesamt waren die beobachteten Hautreaktionen jedoch von geringem Durchmesser bis maximal 1,5 cm und transienter Natur. Die klinischen Untersuchungen, die Temperaturverlaufskontrollen und die Mortalität ergaben keine signifikanten Unterschiede zwischen der Applikation von Porcilis® M Hyo ID ONCE und der Injektion des Placebos. Die Gewichtsdaten betreffend waren die mittleren täglichen Zunahmen der vakzinierten Tiere sowohl in der Mastphase, als auch über die gesamte Studienzeit signifikant um 37 g beziehungsweise 28 g höher. Die intradermal vakzinierten Tiere hatten gegenüber der Kontrollgruppe eine um 1,6 Tage verkürzte Mastperiode. Die Mastleistungsdaten unterschieden sich nicht signifikant zwischen den beiden Vakzinegruppen. Bezüglich der EP-typischen Lungenläsionen, reduzierte die Impfung mit Porcilis® M Hyo ID ONCE signifikant den prozentualen Anteil des makroskopisch veränderten Lungengewebes im Vergleich zur ungeimpften Kontrollgruppe. Folglich hatten signifikant mehr Tiere der M Hyo ID ONCE-Gruppe (31,3 %) makroskopisch unveränderte Lungen, als Tiere der Placebogruppe (7,7 %). Zusätzlich konnte nach der intradermalen Applikation von Porcilis® M Hyo ID ONCE eine signifikante Reduktion der Prävalenz und des Grades EP-typischer Lungenläsionen gegenüber der intramuskulären Vakzination mit M+PAC® nachgewiesen werden.udAbschließend kann die nadellose, intradermale Applikation von Porcilis® M Hyo ID ONCE bei 21 Tage alten Ferkeln als sicher und wirksam beurteilt werden.
机译:在本研究中,在野外条件下评估了使用灭活疫苗Porcilis®M Hyo ID ONCE对21天大的仔猪进行无针皮内接种的安全性和有效性。为此,选择了一家在德国东北部被证实具有猪肺炎支原体感染的封闭公司。 420只临床健康的乳猪被随机分为两组,一组为对照组。 M Hyo ID ONCE组的动物一次皮内注射0.2 mlPorcilis®M Hyo ID ONCE,无需使用IDAL装置的针头。第二疫苗组的动物肌内接种2 ml M +PAC®。对照动物接受了Diluvac®Forte。为了检查有效性,记录动物的体重并评估屠宰场中每个肺叶的宏观改变的肺组织百分比。疫苗耐受性的评估表明,与单独使用佐剂Forti进行皮内注射相比,无针皮内注射疫苗引起的皮肤反应明显更大,更硬,更红和/或更温暖。施用Porcilis®M Hyo ID ONCE后,与注射M +PAC®后相比,观察到明显更大,更硬的局部皮肤反应。但是,总的来说,观察到的皮肤反应是从小直径到最大1.5厘米,本质上是短暂的。临床检查,温度控制和死亡率显示,使用Porcilis®M Hyo ID ONCE与注射安慰剂之间无显着差异。在育肥阶段和整个研究期间,有关接种动物的平均日增重的体重数据分别显着增加了37 g和28 g。与对照组相比,皮内接种的动物的增脂期缩短了1.6天。两组疫苗之间的育肥性能数据没有显着差异。关于EP典型的肺部病变,与未接种疫苗的对照组相比,用Porcilis®M Hyo ID ONCE进行疫苗接种可显着降低宏观上改变的肺组织的百分比。结果,M Hyo ID ONCE组的动物(31.3%)的肺部宏观上没有变化,而安慰剂组的动物(7.7%)。此外,在皮内施用Porcilis®M Hyo ID ONCE后,与使用M +PAC®进行肌肉内接种相比,证明了EP型肺部病变的发生率和程度大大降低。最后,无针,皮内施用Porcilis®M Hyo 21日龄仔猪的ID ONCE应被评估为安全有效。

著录项

  • 作者

    Beffort Lisa;

  • 作者单位
  • 年度 2015
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