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Charateristika von Patientinnen mit Hirnmetastasen beim HER2/neu- überexprimierenden, metastasierten Mammakarzinom

机译:HER2 / neu过度表达,转移性乳腺癌脑转移患者的特征

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摘要

Die Intention dieser retrospektiven Analyse war die Beschreibung und Charakterisierung von Patientinnen mit einer HER2/neu- Überexpression bei metastasiertem Brustkrebs unter einer auf Trastuzumab- (Herceptin®) basierenden Therapie. Ein spezielles Augenmerk galt dem Auftreten von Hirnmetastasen in Relation zur Remission der viszeralen Metastasierung unter der Trastuzumab- Therapie.Es wurden von März 2000 bis zum Mai 2004 insgesamt 136 Patientinnen in drei onkologischen Zentren, wie der Medizinischen Klinik III und der Gynäkologischen Klinik der Universitätsklinik Großhadern und der Praxis Dr. Heinrich in Augsburg in die Analyse einbezogen. Die HER2/neu- Überexpression wurde durch die Immunhistochemie (IHC) bestimmt. Dazu wurden zwei gängige Methoden angewandt, die Fluoreszenz- in- situ- Hybridisierung (FISH) und der HercepTest® mittels Immunhistochemie (IHC).Unter den 136 in dieser Analyse untersuchten Patientinnen mit HER2/neu- Überexpression und einem DAKO- Score von +3 wurden bei 42 Patientinnen in Nachuntersuchungen eine Metastasierung im zentralen Nervensystem festgestellt, dies entspricht 30,9% aller untersuchten Fälle. In Bezug auf den Hormonrezeptorstatus, wie dem Östrogenrezeptor und dem Progesteronrezeptor fiel eine starke Korrelation zum Auftreten einer Hirnmetastasierung auf. Unter den Hirnmetastasierten hatten 42,8% und in der Gruppe ohne Hirnmetastasierung nur lediglich 23,4% einen negativen Hormonrezeptorstatus (p=0,01). Bei der Gruppe der hirnmetastasierten Patientinnen lag das mediane Intervall zwischen der Diagnose von peripheren Metastasen und dem Auftreten von Hirnmetastasen bei 14 Monaten bei einer Bandbreite von 0 bis 69 Monaten. Zum Zeitpunkt der Diagnose der Hirnmetastasierung schlug bei 14 der 42 Patientinnen die auf Trastuzumab- basierende Therapie an (CR+PR: 33,3%; 95% CI: 18,5- 48,2%). Die Patientinnen hatten ab der Diagnose der Hirnmetastasierung eine mediane Überlebenszeit von 13 Monaten bei einer Bandbreite von 0 bis 60 Monaten. Die mediane Gesamtüberlebenszeit, berechnet ab der Diagnose einer peripheren Metastasierung, unterschied sich jedoch in beiden Patientinnengruppen nicht signifikant voneinander (37 Monate gegenüber 47 Monaten; p=0,07 log rank).Als zweiter wichtiger Punkt unserer Analyse war die Effektivität der Trastuzumab- Therapie über den Zeitpunkt der Progression und im Zusammenhang zwischen Erst- und Zweilinientherapie festzustellen. Unter den 136 untersuchten Patientinnen hatten 66 Patientinnen Trastuzumab als Erstlinientherapie erhalten und 47 als Zweitlinientherapie. 23 Patientinnen erhielten Trastuzumab über den Zeitpunkt der Progression hinaus. Es gab keinen Unterschied bezüglich der Dauer der auf Trastuzumab- basierenden Therapie. Bei der Erstlinientherapie 29,5 Wochen gegenüber 25 Wochen bei der Zweit- oder Mehrlinientherapie. Es gab keinen signifikanten Unterschied in der Ansprechrate zwischen Erst- und Zweitlinientherapie (37,9% gegenüber 35,7%) und dem jeweiligen medianen Überleben der Patientinnen (p=0,47 log rank). Die Patientinnen, die zwei oder mehr auf Trastuzumab- basierende Therapieregime erhielten, überlebten signifikant länger als jene, die lediglich ein Trastuzumab- Therapieregime verabreicht bekamen (62,4 Monate gegenüber 38,5 Monaten; p=0,01 log rank).Trastuzumab ist sehr effektiv bei der Behandlung einer Leber- und Lungenmetastasierung HER2/neu- überexprimierter Patientinnen, aber es scheint eine Hirnmetastasierung nicht verhindern zu können. Auch eine Progression der ZNS- Filiae kann durch Trastuzumab nicht aufgehalten werden. Das Gesamtüberleben aber wird durch eine Kombination aus mehreren Therapieregimen mit Trastuzumab und Kombinationspartnern entscheidend verlängert, speziell bei Patientinnen, welche Trastuzumab über den Zeitpunkt der Progression hinaus erhalten hatten. Da etwa ein Drittel der HER2/neu- überexprimierten Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs trotz effektiver Behandlung der peripheren Metastasen mit Trastuzumab eine Hirnmetastasierung entwickelten, sollten neue Screeningmethoden und engere Überwachungszeiträume eingeführt, sowie andere Behandlungsstrategien entwickelt werden, um diesem Teil der Brustkrebs- Patientinnen besser helfen zu können.
机译:这项回顾性分析的目的是描述和表征接受曲妥珠单抗(Herceptin®)治疗的转移性乳腺癌中HER2 / neu过表达的患者。特别关注在曲妥珠单抗治疗期间与内脏转移缓解有关的脑转移的发生,从2000年3月至2004年5月,在三个肿瘤学中心(例如,Großhadern大学医院的III级医疗诊所和妇科诊所)共治疗了136例患者和练习博士分析中包括奥格斯堡的海因里希。通过免疫组织化学(IHC)确定HER2 / neu过表达。共有两种常用的方法:荧光原位杂交(FISH)和使用免疫组织化学(IHC)的HercepTest®在本次分析的136例患者中,HER2 / neu过表达且DAKO评分为+3在中枢神经系统的后续检查中发现42例患者转移,占所有检查病例的30.9%。关于激素受体的状态,例如雌激素受体和孕激素受体,与脑转移的发生密切相关。 42.8%的脑转移患者和只有23.4%的无脑转移的患者的激素受体状态为阴性(p = 0.01)。在脑转移患者组中,外周转移诊断与脑转移发生之间的中位间隔为14个月,范围为0至69个月。在诊断出脑转移时,这42例患者中有14例接受了曲妥珠单抗治疗(CR + PR:33.3%; 95%CI:18.5-48.2%)。从诊断出脑转移开始,患者的中位生存期为13个月,范围为0到60个月。根据外周转移的诊断计算得出的中位总生存期在两个患者组中彼此之间无显着差异(37个月对47个月; p = 0.07对数秩)曲妥珠单抗治疗的有效性是我们分析中的第二个重点确定进展时间以及一线和两线治疗之间的联系。在接受检查的136例患者中,有66例接受曲妥珠单抗作为一线治疗,47例接受二线治疗。进展后,有23例患者接受曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗治疗的持续时间没有差异。一线治疗为29.5周,而二线或多线治疗为25周。一线和二线治疗之间的缓解率(37.9%比35.7%)与患者各自的中位生存期(p = 0.47 log rank)没有显着差异。与仅接受一种曲妥珠单抗方案的患者相比,接受两种或两种以上曲妥珠单抗方案的患者生存期显着延长(62.4个月对38.5个月; p = 0.01对数秩)。在治疗肝和肺转移HER2 /新近表达过的患者中非常有效,但似乎不能预防脑转移。曲妥珠单抗不能阻止中枢神经系统纤毛的进展。但是,几种治疗方案与曲妥珠单抗及其联合伴侣的组合可以显着延长总体生存期,尤其是在进展后接受曲妥珠单抗的患者中。尽管使用曲妥珠单抗有效治疗外周转移,但约有1/3的HER2 /过度表达的转移性乳腺癌患者仍发生脑转移,因此应引入新的筛查方法和更密切的监测期,并应制定其他治疗策略以更好地帮助这部分乳腺癌患者能够。

著录项

  • 作者

    Siekiera Wolfgang;

  • 作者单位
  • 年度 2006
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
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  • 中图分类

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