Klinische Studie über die Akzeptanz des Phonak-Hörgerätes 'Supero 412'

摘要

Das Hören ist eine der faszinierendsten Sinnesleistungen des Menschen, deren Bedeutungfür die zwischenmenschliche Kommunikation wesentlich ist. Um hörbehindertenMenschen das Hören trotzdem zu ermöglichen, greift man auf Hilfsmittel wie z.B.Hörgeräte zurück. In einer prospektiv angelegten klinischen Studie wurde im Rahmeneiner routinemäßigen Hörgeräteanpassung siebzehn meist hochgradig schwerhörigenPatienten das von der Schweizer Firma Phonak entwickelte, volldigitale Hörgerät Supero412 angepasst, das sich zum Zeitpunkt der Studie noch nicht auf dem Markt befand, vonder Firma jedoch bereits im Vorfeld als bahnbrechendes Gerät insbesondere für dieKinderversorgung empfohlen wurde.Um den Eindruck des neuen Supero 412-Hörgerätes auf die Patienten im Alltag subjektivzu erfassen, wurden drei für jeweils unterschiedliche Altersgruppen ausgelegteFragebögen verwendet, in denen die Zufriedenheit der Patienten, die fast alle Erfahrungmit dem Tragen von Hörgeräten hatten, jeweils zu den Vorgeräten und den neuen Supero412-Geräten festgehalten wurde. Durch apparative audiometrischeUntersuchungsverfahren wurden die subjektiven Fragebogenergebnisse anschließendgeprüft.Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das neue Hörgerät Supero 412 von der Mehrheitder Studienteilnehmer im Vergleich mit ihrem bereits getragenen Hörgerät abgelehntwurde. Die Gründe für die Ablehnung waren hauptsächlich das Auftreten vonunbeherrschbaren Rückkopplungen - obwohl das neue Hörgerät über ein speziellesRückkopplungskontrollsystem verfügt -, das mangelhafte Sprachverstehen durchverstärkte Nebengeräusche, die Größe des Hörgerätes, die Klangqualität sowie dieschwierige Handhabung und Bedienung der digitalen Geräte. Programmierungsschwierigkeitenund technische Probleme traten bei der Anpassung auf, die damitzusammenhingen, dass die Geräte noch den Status der Prototypen hatten und erst imLaufe der Studienzeit für den Markt zugelassen wurden. Von den Patienten positivbeurteilt wurden die Fortschritte im alltäglichen Verstehen und das verbesserteRichtungshören. Ebenso wurden die Flexibilität durch die Möglichkeit, verschiedeneProgramme für unterschiedliche Hörsituationen einzustellen, sowie dieWiderstandsfähigkeit des Hörgerätes gelobt.Im Endeffekt wurde das Gerät nur von vier der siebzehn Patienten, wobei es sich um dreiKinder und einen Erwachsenen handelte, akzeptiert.Da in der Zwischenzeit hochwertige digitale Hörgeräte mit besserer Technik, kleinemGehäuse und ohne Rückkopplungspfeifen auch von der Firma Phonak auf den Marktgekommen sind, die in der Kinderversorgung sogar ohne Zuzahlung angeboten werden,kann nach den Ergebnissen unserer Studie das Supero 412-Gerät nicht empfohlenwerden.