Untersuchung der Empfänglichkeit von Karpfen (Cyprinus carpio), Koi-Karpfen (Cyprinus carpio koi), Zebrabärblingen (Danio rerio), Regenbogenforellen (Oncorhynchus mykiss) gegenüber Myxobolus cerebralis, dem Erreger der Drehkrankheit

摘要

Ziel der vorliegenden Dissertationsarbeit war es, die mögliche Empfänglichkeit von Karpfen(Cyprinus carpio), Koi-Karpfen (Cyprinus carpio koi) und Zebrabärblingen (Danio rerio)gegenüber der Drehkrankheit mittels Nested-PCR und histologischen Untersuchungen zuklären. Zum Vergleich wurden Drehkrankheit-empfindliche Regenbogenforellen (Oncorhynchusmykiss) mit untersucht.Für die Untersuchungen zum Eintritt von Triactinomyxon-Sporen wurden Regenbogenforellen,Karpfen, Koi-Karpfen und Zebrabärblinge exponiert und jeweils 5 Minuten, 4, 6, 8,12 und 18 Stunden, 1, 2, 3 und 5 Tage nach der Exposition die Parasitenstadien in derSchwanzflosse und in der Haut (an der lateralen Seite) der Forellen gezählt.Bei den Regenbogenforellen wurden in den Schwanzflossen nach fünf Minuten und vierStunden Parasitenzahlen zwischen 16 bis 25 auf einer Fläche von 1 cm² pro Hautstück (an derlateralen Seite) gefunden, während bei allen drei untersuchten Cypriniden durchschnittlich 5intakte eingedrungene Amöboidkeimzellen pro Fisch histologisch nachweisbar waren.In der Schwanzflosse und in der Haut von Karpfen, Zebrabärblingen, Koi-Karpfen undRegenbogenforellen war zu den Untersuchungszeitpunkten 1, 4 und 8 Stunden p.e. DNA vonM. cerebralis nachweisbar. Nach acht Stunden waren bei den Regenbogenforellen und beiallen drei untersuchten Cypriniden die Ambödkeimzellen noch intakt. Außerdem war eineAbnahme der Anzahl an Parasitenstadien in der Haut nur bei den Regenbogenforellen zudetektieren. Ab 8 Stunden bis 60 Tage post expositionem konnte bei Regenbogenforellen inden Schwanzflossen ein Rückgang der Infektionsintensität festgestellt werden. In derEpidermis der Schwanzflossen war die durchschnittliche Triactinomyxon-Sporen-Dichte mitAbstand am höchsten. Es konnte jedoch zum Untersuchungszeitpunkt 60 Tage beiRegenbogenforellen Parasiten-DNA mittels Nested-PCR nachgewiesen werden, obwohl dieseFische bei der histologischen Untersuchung negativ getestet wurden.Ab 50 Tage post expositionem waren nur bei den Regenbogenforellen im KopfknorpelEntwicklungsstadien von M. cerebralis und Veränderungen in Form von Degenerationen zufinden. Alle drei untersuchten Cypriniden wiesen im Kopfknorpel keine Entwicklungsstadienvon M. cerebralis oder Schädigungen auf.Nach den Ergebnissen der vorliegenden Arbeit kann somit vermutet werden, dass vieleSporoplasmen in die Epidermis der Cypriniden eindrangen, aber den Knorpel nicht erreichenkonnten. Der Beweis für die erfolgte Infektion des Schädelknorpels der Regenbogenforellenmit M. cerebralis wurde anhand der klinischen und histologischen Befunde durchgeführt,während in allen drei untersuchten Cyprinidenarten, der Parasit die Haut eindrangenx , abernicht weiter entwickeln konnte. Die aus Hautproben, Schwanzflossen und Knorpelproben derinfizierten Karpfen, Koi-Karpfen, Zebrabärblinge und Regenbogenforellen gewonnene DNAwurde mittels Nested-PCR amplifiziert. Dabei stellte sich heraus, dass die Nested-PCRdeutlich sensitiver war als die histologische Untersuchung mit Hämatoxylin- und Eosin-Färbung.Aufgrund der vorliegenden Ergebnisse können weiterführende Untersuchungen durchgeführtwerden, um die Resistenzmechanismen der Cypriniden gegenüber der Drehkrankheit klärenzu können.