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Einfluss verschiedener Zellpopulationen auf die Bildung Freier-Radikal-Spezies während der hyperakuten Abstossung der xenoperfundierten Rattenleber.

机译:不同细胞群对异种大鼠肝脏超急性排斥反应中自由基形成的影响。

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摘要

Die hyperakute Abstossung stellt die unmittelbarste Hürde für die Leber-Xenotransplantation dar. Das Ziel dieser Arbeit war es die Bedeutung verschiedener Zellpopulationen für die Bildung von freien Radikalen während der hyperakuten Abstossung der xenotransplantierten Leber zu untersuchen. Wir befassten uns mit der Frage ob es einen Zusammenhang zwischen der FR-Freisetzung und der hyperakuten Abstossung gibt und welche Zellpopulationen hauptverantwortlich für den oxidativen Schaden während der hyperakuten Abstossung sind. In einem etablierten Xenoperfusions-System wurden Rattenlebern mit Perfusaten bestehend aus gezielt-isolierten Zellgruppen reperfundiert. Hierbei evaluierten wir ein Leukozytenfiltersystem und wendeten zur Thrombozytengewinnung ein validiertes Separations/Zentrifugationsprotokoll an. Sowohl die physiologische Zusammensetzung der Perfusate, als auch die physiologische Funktion der Zellen konnten durch Coulter Counter, P-Selektin Flowzytometrie und histologische Untersuchungen gewährleistet werden. Zur Erfassung der FR-Produktion, wurden die Lipidperoxidation, NO Abbauprodukte anhand der Griess–Reaktion, Peroxynitrikonzentration und der antioxidative Status mittels Glutathionkonzentration analysiert. Durch die Verwendung dieser Messmethoden, ließen sich freie Radikale nicht direkt messen und mögliche Zwischenprodukte oder Reaktionsschritte nicht vollständig erfassen, aber die Bestimmung derer stabilen Endprodukte bot uns die Möglichkeit auch ohne Hinzufügen von Chemikalien in das Perfusionssystem ein umfassendes Bild des oxidativen Stresses zu erfassen. Die Organfunktion wurde mittels der Galleproduktion und der Freisetzung von Leberenzyme kontrolliert. Der Potaldruck war ein wichtiger Messparameter für die Makrohämodynamik. Nach Ende der Perfusion wurden Gewebeproben zur histologischen Aufarbeitung mit der HE-, Esterase- und Komplementfärbung zum Nachweis der hyperakuten Abstossungsreaktion entnommen. Folgende Ergebnisse konnten wir zusammenfassend aus unseren Daten gewinnen:In unserem Modell der perfundierten Rattenleber gab es einen signifikanten Unterschied bezüglich der Freisetzung von ROS/RNS zwischen der isogenen und xenogenen Reperfusion mit Vollblut. In den xenogen perfundierten Gruppen hatten wir trotz Zeichen einer Komplementaktivierung, d.h. einer hyperakuten Abstossung, in den Versuchsgruppen mit geringen FR-Konzentrationen eine Reduktion der Leberschäden beobachtet. Wir konnten daraus folgern, die ROS-Bildung im engen Zusammenhang mit der Leberfunktion, dem Zellschaden und der hyperakuten Abstoßungsreaktion stand. Wir konnten in unserem Modell nun erstmals zeigen, dass die Aktivierung des Komplementsystems nur bei gleichzeitiger Anwesenheit von Leukozyten zur Freisetzung von radikalen Stickstoff- und Sauerstoffspezies führt, die dann wiederum die Schädigung des Gewebes und die Dysfunktion des Transplantates verursachen.Es gab signifikante Unterschiede zwischen den untersuchten Zellpopulationen hinsichtlich der Freisetzung von FR in unserem Xenotransplantations-Modell. Unsere Daten weisen darauf hin, dass in der Frühphase der hyperakuten Abstossung weder Erythrozyten noch Thrombozyten oder Hepatozyten eine große Rolle in der Freisetzung von FR spielen. Es ließen sich in den Erythrozyten-und Thrombozytengruppen keine signifikanten Unterschiede zur isogen perfundierten Kontrollgruppe finden. Hauptsächlich für den oxidativen Schaden - also Freisetzung von ROS und RNS - verantwortlich waren in unserem Modell die Leukozyten und in einem geringeren Maße die Kupfferzellen, aber nur in Kombination mit den Leukozyten. Die Leukozytendepletion durch die Filtration wirkte am protektivsten auf die Organfunktion, wogegen die Depletion von KC, nur die ROS-Freisetzung reduzierte, aber keinen protektiven Einfluss auf den Grad der hyperakute Abstossung und Organschädigung hatte. Die Anwesenheit von KC dagegen scheinen NO abzufangen und wirken bezüglich RNS protektiv. Unsere Daten tragen zu dem Verständnis der frühen Vorgänge und insbesondere der Rolle der Freien Radikale während der hyperakuten Abstossung in der Xenotransplantation der Leber bei. Eine Inhibierung oder Modulation der ROS-Freisetzung könnte eine viel versprechende Basis für einen therapeutischen Ansatz der hyperakuten Abstossung darstellen. Inwieweit eine gezielte pharmakologische Hemmung der Leukozytenaktivität und der Einsatz von FR spezifischen Scavengern zu einer Verminderung der hyperakuten Abstoßung von Xenotransplantaten bewirken können, bleibt Inhalt künftiger Untersuchungen.
机译:超急性排斥是肝异种移植的最直接障碍,目的是研究异种移植肝超急性排斥过程中不同细胞群对自由基形成的重要性。我们研究了以下问题:FR释放与超急性排斥反应之间是否存在联系,以及哪些细胞群体是超急性排斥反应期间氧化损伤的主要原因。在已建立的异种灌注系统中,大鼠肝脏被灌注含有靶标分离细胞群的灌注液。我们评估了白细胞过滤系统,并使用经过验证的分离/离心方案获得血小板。灌洗液的生理组成和细胞的生理功能都可以通过库尔特计数器,P-选择素流式细胞术和组织学检查来保证。为了记录FR的产生,基于Griess反应,过氧硝酮浓度和谷胱甘肽浓度的抗氧化状态,分析了脂质过氧化,NO降解产物。使用这些测量方法,无法直接测量自由基,并且可能无法完全记录可能的中间产物或反应步骤,但是确定其稳定的最终产物为我们提供了记录氧化应激的全面情况的可能性,即使不向灌注系统中添加化学物质也是如此。通过胆汁的产生和肝酶的释放来控制器官功能。罐压力是宏观血液动力学的重要测量参数。灌注完成后,取组织样品进行HE,酯酶和补体染色的组织学处理,以证明超急性排斥反应。我们可以从数据中总结出以下结果:在我们的大鼠肝脏灌注模型中,全血同基因和异种再灌注之间ROS / RNS的释放存在显着差异。在异种灌流组中,尽管有补体激活的迹象,我们还是超急性排斥反应,在低FR浓度的测试组中观察到肝损伤的减少。我们可以得出结论,ROS的形成与肝功能,细胞损伤和超急性排斥反应密切相关。在我们的模型中,我们能够首次证明补体系统的激活仅导致白细胞存在时氮和氧自由基的释放,进而导致移植物的组织损伤和功能障碍,两者之间存在显着差异在我们的异种移植模型中检查了细胞群中FR的释放。我们的数据表明,在超急性排斥的早期,红细胞,血小板或肝细胞均未在FR的释放中起主要作用。与同基因灌注对照组相比,红细胞和血小板组无显着差异。在我们的模型中,主要负责氧化损伤-即ROS和RNS的释放-是白细胞,而在较小程度上是Kupffer细胞,但仅与白细胞结合使用。过滤去除白细胞对器官功能的保护作用最大,而KC的去除仅能减少ROS的释放,而对超急性排斥和器官损伤的程度没有保护作用。相反,KC的存在似乎会拦截NO,并对RNA具有保护作用。我们的数据有助于了解肝异种移植的早期过程,尤其是自由基在超急性排斥反应中的作用。抑制或调节ROS的释放可能是治疗超急性排斥反应的有前途的基础。靶向药理学抑制白细胞活性和使用FR特异性清除剂可以减少异种移植物超急性排斥的程度仍是未来研究的主题。

著录项

  • 作者

    Ngo Ba Thanh-Truc;

  • 作者单位
  • 年度 2009
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
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  • 中图分类

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