Caracterización inmunológica de péptidos sintéticos de proteínas de superficie de Mycobacterium tuberculosis H37Rv / Immunologic caracterization of Mycobacterium tuberculosis H37Rv surface protein-derived peptides

摘要

En este trabajo, se realizó la evaluación antigénica de péptidos de las proteínas Rv1980c y Rv0679c con capacidad de unión específica a receptores sobre macrófagos, e inhibición de la invasión de Mycobacterium tuberculosis. Con este propósito, se evaluó el efecto del pool de péptidos sobre la activación de células dendríticas, observando un aumento en la expresión de CD83, hecho que podría estar relacionado con procesos de maduración y por tanto de modulación de la respuesta inmune. Adicionalmente, se evaluó in vitro la activación de linfocitos, mediada por el pool de péptidos, en personas infectadas y no infectadas con M. tuberculosis. Los péptidos fueron capaces de activar células T CD4+ vírgenes y de memoria efectora, y células T CD8+ de memoria efectora. El pool de péptidos medió la producción de las citoquinas inflamatorias IL-2 e INFγ, las cuales han sido reportadas previamente como claves en el establecimiento de una respuesta protectiva contra la tuberculosis. / Abstract. In the present study, the antigenicity of peptides derived from the Mycobacterium tuberculosis Rv1980c and Rv0679c proteins was assessed. These peptides display high specific binding activity to macrophage receptors and inhibit mycobacterial entry to these cells. The effect of the peptide pool on dendritic cell activation was thus studied. An increase in CD83 expression was observed, which could be related to maturation processes and modulation of the immune response. Moreover, the effect of the peptide pool in lymphocyte activation in vitro was evaluated in M. tuberculosis infected and noninfectedudindividuals. Peptides were able to activate naive and effector memory CD4+ Tudcells, as well as effector memory CD8+ T cells. The peptide pool induced inflammatory cytokine production of IL-2 and INF-γ, both of which have been previously reported as key factors in establishing a protective immune response against tuberculosis.