首页> 外文OA文献 >Synthesis and Structural Studies of Proton Transfer Salt Between Benzimidazole and (E)-4-oxo-4-(4-sulfamoylphenylamino)but-2-enoic Acid and Their Transition Metal Complexes, and Investigation of Inhibition Properties on hCAI and hCA II Isoenzymes
【2h】

Synthesis and Structural Studies of Proton Transfer Salt Between Benzimidazole and (E)-4-oxo-4-(4-sulfamoylphenylamino)but-2-enoic Acid and Their Transition Metal Complexes, and Investigation of Inhibition Properties on hCAI and hCA II Isoenzymes

机译:苯并咪唑与(E)-4-氧代-4-(4-氨磺酰基苯基氨基)丁-2-烯酸及其过渡金属配合物的质子转移盐的合成和结构研究,以及对hCaI和hCa II同工酶的抑制性质的研究

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Bu çalışmada, ilk olarak sülfanilamit (sa) ve maleik anhidritin (mal) tepkimesinden (E)-3-(4-udsülfamoyilfenil)amino)büt-2-enoik asit (Hsamal) bileşiği sentezlenmiş ve sonra bu bileşiğinud2-aminopiridin (ap) ile proton transfer tuzu (Hapsamal) hazırlanmıştır. Bu tuzun Fe(II), Co(II),udNi(II) ve Zn(II) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Proton transfer tuzlarının yapısıudelementel analiz, 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, UV-Vis metotları ile aydınlatılmıştır. Amorf haldeudelde edilen geçiş metal komplekslerinin yapıları ise elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis,udmanyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları dikkate alınarak önerilmiştir. Ayrıca,udsentezlenen maddelerin insan eritrosit hCA I ve hCA II izoenzimleri üzerindeki inhibisyonudetkilerini belirlemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır. Yeni sentezlenen maddelerinudizoenzimlerin esteraz aktivitesini inhibe ettiği tespit edilmiştir. Bu maddelerin inhibisyonuddeğerlerinin kontrol bileşiği asetazolamid (AAZ) değerleri ile kıyaslanabilir büyüklükte olduğuudtespit edilmiştir.
机译:在这项研究中,首先由磺胺(sa)与马来酸酐(mal)反应合成了(E)-3-(4- udsulfamoyphenyl)氨基)丁-2-烯酸(Hsamal)化合物,然后再由ud2-氨基吡啶( ap),制备质子转移盐(Hapsamal)。合成了该盐Fe(II),Co(II), udNi(II)和Zn(II)的过渡金属配合物。质子转移盐的结构通过元素分析,1 H-NMR,13 C-NMR,FT-IR,UV-Vis方法进行照明。考虑元素分析,ICP-OES,FT-IR,UV-Vis,超磁敏性和摩尔电导率的结果,提出了非晶态过渡金属配合物的结构。另外,已经进行了体外研究以确定合成的物质对人红细胞hCA I和hCA II同工酶的抑制作用。已经确定,新合成的物质/偶氮酶可抑制酯酶活性。已确定这些物质的抑制值与对照化合物乙酰唑胺(AAZ)值相当。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号