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METHOD FOR SYNTHESIZING 5ss, 6ss-EPOXIDES OF STEROIDS BY A HIGHLY ss-SELECTIVE EPOXIDATION OF DELTA5-UNSATURATED STEROIDS CATALYZED BY KETONES

机译:通过KETONEs催化的Δ5-不饱和甾体的高选择性环氧化合成5s,6β-环氧化物的方法

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摘要

A general, efficient, and environmentally friendly method is provided for producing mostly ss-epoxides of DELTA5-unsaturated steroids using certain ketones as the catalyst along with an oxidizing agent, or by using certain dioxiranes. In another aspect of the invention, a method is provided for producing mostly 5ss, 6ss-epoxides of steroids from DELTA5-unsaturated steroids having a substituent at the 3alpha-position by an epoxidation reaction using a ketone along with an oxidizing agent under conditions effective to generate epoxides, or using a dioxirane under conditions effective to generate epoxides. A whole range of DELTA5-unsaturated steroids, bearing different functional groups such as hydroxy, carbonyl, acetyl of ketal group as well as different side chains, were conveniently converted to the corresponding synthetically and biologically interesting 5ss, 6ss-epoxides with excellent ss-selectivities and high yields.
机译:提供了一种通用的,有效的和环境友好的方法,该方法使用某些酮作为催化剂以及氧化剂,或者通过使用某些二氧杂环乙烷来生产DELTA5-不饱和类固醇的大部分β-环氧化物。在本发明的另一方面,提供了一种方法,该方法由酮和氧化剂在有效的条件下通过环氧化反应,由在3α位具有取代基的DELTA5-不饱和甾族化合物生产大部分5ss,6ss-环氧化合物。生成环氧化物,或在有效生成环氧化物的条件下使用二环氧乙烷。带有不同官能团(例如缩酮基团的羟基,羰基,乙酰基以及不同侧链)的全部DELTA5-不饱和类固醇可以方便地转化为相应的合成和生物学上令人感兴趣的5ss,6ss-环氧化合物,具有出色的ss-选择性。和高产量。

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  • 年度 2003
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