机译:吡咯里西啶生物碱的双螺旋异构体的合成:取代的3',4',5-三氧代二螺[[2',5“ - 环己二烯] -1''(4''H)的晶体和分子结构,7' - [7H]吡咯-2' (3'H),2- [2H]吡咯] -1'-甲酰胺
机译:五元2,3-二氧杂环:CVI。取代的(Z)-2- [1,3,4,4a,5,10b-六氢菲蒽基-6(2H)-亚烷基]乙酰胺与芳基烯酮的酰化作用。取代的N-{(Z)-2- [1,3,4,4a,5,10b-六氢菲蒽啶-6(2H)-亚烷基]乙酰基}丙烯酰胺的晶体和分子结构
机译:五元2,3-二氧杂环:(2Z,5Z)-1-芳基-3-羟基-5- [3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-亚烷基]的LXVL *反应戊-2-烯-1,4-二酮与邻苯二胺和肼。 2-{(Z)-8,8-Dimethyl-2,3,8,9-tetra-hydro [1,4] dioxino [2,3-g] isoquinolin-6(7H)-yylne的晶体和分子结构} -1-(3-苯基-1H-吡唑-5-基)乙酮
机译:五元二恶杂环:XCIX。 1-芳基-4-芳基-5-甲氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮与吲哚的反应。取代的2-(吲哚-3-基)吡咯的晶体和分子结构
机译:取代的4-(噻唑-5-基)-2-(苯氨基)嘧啶是高活性CDK9抑制剂:合成X射线晶体结构结构-活性关系和抗癌活动项目
机译:吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪-4(3H) - 1的合成:吡咯并[1,2- <的重排i> d i> [1,3,4]恶二嗪和1,2-双氨基甲酰基取代的1 H-吡咯的区域选择性分子内环化