机译:亨廷顿病双等位基因突变:只有一名患病父母的新病例,文献和术语复习
机译:婴幼儿综合征和未受影响的父母的严重和非典型表现的婴儿功能Wnt5a突变的双重损失 - 一种新的常染色体隐性疾病的新基因座
机译:双胞胎PMS2突变和杂合子DICER1突变呈递作为胼callosum患者的组织失配修复缺陷:病例报告和文学审查
机译:通过文献综述对MOOC的演变和术语的澄清
机译:为患有亨廷顿氏病的父母提供照料的儿童抑郁症:护理压力,压力和社会支持的作用。
机译:患有极端早期发病幼年亨廷顿疾病的患者可能有延误诊断:案例报告和文献综述
机译:受原发性卵巢不足影响的中国患者PSMC3IP中的两种新的双胞胎突变:案例报告和文献审查