机译:对怀疑患有遗传性视神经病变的患者进行OPA1和OPA3突变的基因筛查。
机译:中国人群疑似遗传性视神经萎缩线粒体DNA以及OPA1和OPA3的突变筛选
机译:怀疑患有Leber遗传性视神经病变的903个中国家庭中mtDNA突变的分子流行病学。
机译:中国怀疑遗传性胃肠病患者MSH2基因第7外显子突变分析
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:对于Opa1和Opa3突变基因筛查的患者怀疑继承性视神经病变
机译:分子筛查980例疑似遗传性视神经病变的病例,并报告了77个新的OPA1突变。