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3-​Trimethylsilylbicyclo3.2.1​oct-​2-​ene in the synthesis of functionalized bicyclo3.2.1​octane systems

机译:3-三甲基甲硅烷基双环3.2.1辛-2-烯在官能化双环3.2.1辛烷体系的合成中的应用

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摘要

(bicyclo[3.2.1]​oct-​2-​en-​3-​yl)​trimethylsilane (3-​trimethylsilylbicyclo[3.2.1]​oct-​2-​ene) is shown to be useful in the synthesis of functionalized bicyclo[3.2.1]​octanes. It undergoes acylation to give 3-​bicyclo[3.2.1]​oct-​2-​enyl ketones without undergoing skeletal rearrangement, in contrast to the acylation of 2-​trimethylsilylbicyclo[2.2.1]​hept-​2-​ene. It can be epoxidized and an epoxysilane, hydrolyzes to a silyldiol in a normal way as against the resistance of 2-​trimethylsilylbicyclo[2.2.1]​hept-​2-​ene epoxide towards hydrolysis.
机译:(双环[3.2.1]辛基-2-烯基-3-基)三甲基硅烷(3-三甲基甲硅烷基双环[3.2.1]辛基-2-烯)在官能化双环[3.2.1]辛烷的合成。与2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚烷2-的酰化相反,它经过酰化后生成3-二环[3.2.1]八--2-烯基酮,而没有发生骨架重排。烯。它可以被环氧化,并且环氧硅烷以通常的方式水解为甲硅烷基二醇,这是针对2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯环氧化物的抗水解性。

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