I-Aromatisation de n-hexane et d'essence sur zéolithe ZSM-5. II-Oxydation catalytique en voie humide du phenol sur charbon actif

摘要

I - L'aromatisation de n-hexane et d'essence brute sur Zéolithe ZSM-5 au Palladium est étudiée en réacteur tubulaire. Les meilleures conditions ont été obtenues à 400°C, 0,4 mL/min d’alimentation en réactifs, avec une Zéolite ZSM-5 (à 0,5% de Pd). Dans ces conditions les conversions en n-hexane et en essence sont respectivement de 99,7% et 94,3%, avec des sélectivité respectives de 92,3 et 92,6%. II - L'oxydation catalytique en voie humide du phénol est étudiée en réacteur à lit fixe de charbon actif commercial à températures et pressions modérées. Les concentrations en sortie, de phénol de DCO et des intermédiaires montrent que la réaction est essentiellement favorisée par la température, la pression d’oxygène et le temps de contact. Au contraire l’hydrodynamique (débit de gaz et mode d’écoulement ascendant ou descendant) ne joue qu'un rôle mineur. Un modèle complet associant la cinétique intrinsèque et les multiples transferts de matière simule bien le comportement du réacteur. ABSTRACT : I - The production of aromatic hydrocarbons from n-hexane and natural gasoline over Pd loaded ZSM-5 zeolite in a tubular reactor was achieved under the suitable conditions at 400 °C, and 0.4 ml/min reactant feeding rate, employing ZSM-5 (0.5% Pd content) as a catalyst. Under these conditions, n-hexane and natural gasoline conversions were found to be 99.7% and 94.3%, respectively (with respective aromatic selectivity of 92.3% and 92.6%). II - Wet catalytic air oxidation of phenol over a commercial active carbon was studied in a three phase fixed bed reactor under mild temperature and oxygen partial pressure. Exit phenol concentration, COD, and intermediates were analysed. Oxidation of phenol was significantly improved when increasing operating temperature, oxygen partial pressure, and liquid space time, while up or down flow modes had only marginal effect. A complete model involving intrinsic kinetics and all mass transfer limitations gave convenient reactor simulation.