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机译:第七部分:医疗器械事件报告(《安全医疗器械法》)
机译:医疗设备EMI:FDA对事件报告的分析,以及对安全系统和无线医疗遥测的最新关注
机译:基于微流体聚合物和纸的体外诊断设备
机译:AWMF临时委员会在体外诊断医疗器械的咨询意见这些医疗器械均仅在工会中建立的卫生机构内根据条例(欧盟)2017/746(IVDR)
机译:医疗设备和体外诊断医疗设备现场安全纠正措施指南
机译:医疗器械和体外诊断产品可用性的基线数据