机译：第七部分：医疗器械事件报告（《安全医疗器械法》）
机译：射频识别和医疗设备：电磁兼容性的监管框架。第二部分：有源植入式医疗设备
机译：临床试验的现有报告指南与植入医疗设备并不完全相关：系统审查
机译：医疗设备EMI：FDA对事件报告的分析，以及对安全系统和无线医疗遥测的最新关注
机译：减少植入医疗设备不良医疗事件的策略
机译：电磁波对人体造成的危害的评估，该人体存在于各种类型的短波理疗设备附近，包括对有源电子植入医疗设备（AIMD）使用者的危害
机译：体外诊断医疗设备事件报告指南
机译：欧盟有源植入式医疗器械指令指南
