机译:在没有扩增新生儿筛查的情况下,新生儿遗传性代谢障碍的诊断贡献
机译:扩大新生儿筛查南方人口遗传性代谢障碍和遗传特征
机译:新生儿筛查遗传性代谢障碍:威斯康星州普通社区的早期鉴定和长期护理,威斯康星州,2011-2017
机译:优化实验室MS / MS新生儿筛查遗传性代谢疾病
机译:UDP-半乳糖4'-表异构酶酶的结构和代谢研究,与遗传性代谢疾病半乳糖血症有关
机译:在没有扩大新生儿筛查的情况下代谢检查对新生儿遗传性代谢疾病的诊断作用
机译:审查国家新生儿遗传性代谢疾病筛查计划
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南