机译:电解还原1,4-二苄基-6-苯基-2,3-二羟基-1,4-二氮杂pin-1,4阳离子的三种产物的结构:bi-7的内消旋和外消旋异构体:7'(1,4-二苄基苯基- 6tetrahydro-1,2,3,4 diazepine-1,4)和双(1,3-di苄基-咪唑啉基-2)-1,4 diphenyl-1,4丁二烯-(1Z,3E)
机译:2,2'-(1,4-亚苯基)双-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-基的合成及其容易的环化成2,2'-(1,4-亚苯基)双(嘧啶-4-酮)和/或2,2'-(1,4-亚苯基)-双-(噻吩2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮)衍生物
机译:7-氯-2-甲基氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物,7-氯-1,3-二甲基-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度(丙烷-1,2-二醇+水中)中的苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-(2-氯苯基)-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮在303.2 K的温度下
机译:[4](1)(1,4-二甲基-2,3-二氮杂-1,3-二烯)二茂铁烷和[4(2)](1,1) ')双(1,4-二甲基-2,3-二氮杂-1,3-二烯)二茂铁CE烷
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:*开发不饱和分子功能化新策略。第1部分。1,3-二烯的催化不对称1,4-二加氧。第2部分。金(I)催化的碳亲核试剂向炔烃的加成
机译:肝和脑中肌醇1,4-双磷酸酯向肌醇的去磷酸化涉及两种不同的Li +敏感酶,并通过肌醇4-磷酸进行。
机译:7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物,7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-(2-氯苯基)-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮(丙烷-1,2-二醇+水)在303.2 K的温度下
机译:向顺式-1,4-聚(2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯)氟化物中加入二氯卡宾催化从顺式-1,4-聚(2,3-二氯亚甲基-2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-)中消除三甲基氯硅烷丁二烯)。