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Catalyst development for organocatalytic hydrosilylation of aromatic ketones and ketimines

机译:芳族酮和酮亚胺有机催化氢化硅烷化的催化剂开发

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摘要

A new family of Lewis basic 2-pyridyl oxazolines have been developed, which can act as efficient organocatalysts for the enantioselective reduction of prochiral aromatic ketones and ketimines with trichlorosilane, a readily available and inexpensive reagent. 1-Isoquinolyl oxazoline, derived from mandelic acid, was identified as the most efficient catalyst of the series, capable of delivering high enantioselectivities in the reduction of both ketones (up to 94% ee) and ketimines (up to 89% ee).
机译:已经开发了新的路易斯碱性2-吡啶基恶唑啉家族,其可以作为有效的有机催化剂,用三氯硅烷对映选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺,三氯硅烷是一种现成的廉价试剂。衍生自扁桃酸的1-异喹啉基恶唑啉被认为是该系列中最有效的催化剂,能够在还原酮(至多94%ee)和酮亚胺(至多89%ee)时提供高对映选择性。

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